1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、材料學(xué)、機(jī)械相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、有醫(yī)療企業(yè)QA管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)。有3年以上介入產(chǎn)品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)血管產(chǎn)品工作為佳。
3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量體系，熟悉相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)（GMP或ISO13485等）。
4、熟悉醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理的理論和方法。
5、接受過(guò)醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系知識(shí)和內(nèi)審員培訓(xùn)，具備內(nèi)審技能，具備編制或?qū)忛喿鳂I(yè)指導(dǎo)書(shū)技能，統(tǒng)計(jì)方法技能等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、熟悉使用word、excel、project、viso、jira、Vss或Svn等項(xiàng)目管理工具。