任職要求：1、對各部門GSP的執(zhí)行情況進行監(jiān)督，檢查負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核、運輸、銷售、計算系統(tǒng)管理等環(huán)節(jié)的質量管理工作。
2、對首營企業(yè)，首營藥品進行初審
3、與相關部門配合，對供貨商和銷售客戶的資質進行管理，并建檔保管
4、解答其他單位或部門提出的關于藥品質量管理方面的查詢
5、收集、傳遞、反饋有關藥品的質量信息，隨時關注藥品質量動態(tài)；收集本公司藥品的不良反應信息，并做好記錄，參與溫濕度監(jiān)測設備驗證工作。
6、建立、保管醫(yī)療器械質量檔案，并不斷補充完善
7、有關《許可證》的換證、變更事宜
8、指導驗收員、養(yǎng)護員工作，必要時協(xié)助工作
9、保持與國家及地方藥品監(jiān)督管理機關的密切聯(lián)系，收集藥品管理法規(guī)信息，并提出建議
10、對公司員工進行藥品經(jīng)營質量管理方面知識的培訓
11、完成上級交辦的其他工作