精国产品一区二区三区_天堂网色_日本一区二区不卡_少妇久久久久_粉色午夜视频_日韩欧美高清dvd碟片

崗位職責(zé)：

1、按照國家相關(guān)法律、法規(guī)，負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料收集，整理、撰寫；

2、審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。 
3、建立注冊(cè)工作程序以確保項(xiàng)目在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)完成； 
4、及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺(tái)的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料；  
5、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊(cè)文件； 
6、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息；及時(shí)獲取藥品注冊(cè)信息并補(bǔ)充更新，掌握注冊(cè)的最新信息；

7、完成注冊(cè)項(xiàng)目的的總結(jié)及資料歸檔；
8、完成公司根據(jù)工作需要安排的其他相關(guān)工作。