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1、認(rèn)真學(xué)習(xí)并精通掌握《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；  
2 、熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫，熟練使用辦公軟件。隨時(shí)保持與國家、省級(jí)有關(guān)藥政、藥檢部門的聯(lián)系和溝通，以便掌握最新的政策信息，并及時(shí)將有關(guān)信息反饋給公司相關(guān)部門。
3、執(zhí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的送檢、臨床、注冊申報(bào)以及資料歸檔。

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、善于溝通交流、性格外向活潑，思維敏捷、反應(yīng)迅速。具有醫(yī)療器械行業(yè)或器械研發(fā)、報(bào)批、臨床等工作經(jīng)驗(yàn)。（應(yīng)屆畢業(yè)生亦可，首選有1-2年工作經(jīng)驗(yàn)的。） 
3、 具有一定的公關(guān)能力，熟悉國家關(guān)于醫(yī)藥領(lǐng)域的政策、法規(guī)和規(guī)定。