請已網上注冊還未到現場進行報名審核的生產企業，于2014年12月30日之前到我辦辦理資質審核，開通產品申報權限。（辦公時間：上午9：00至12：00，下午1：30至5：00，法定節假日不辦公）。
請參與報名的生產企業現場審核時，攜帶以下資料接受審核。
報名材料組成及裝訂順序
①營業執照（正、副本復印件）；
②組織機構代碼證（副本復印件）；
③稅務登記證（副本復印件）；
④生產許可證或第一類醫療器械生產備案憑證（境外生產企業代理提供醫療器械經營許可證）（正、副本復印件）；
⑤進口產品代理商需提交所代理品種的《代理品種進口廠家申報表》紙質及電子版，及境外生產企業的委托授權書復印件，同時提供該委托書中文翻譯件。《代理品種進口廠家申報表》生產企業名稱按照產品注冊證上生產企業名稱填寫（僅境外生產企業代理提供）；
⑥生產企業對經辦人的法人代表授權委托書（原件）；
⑦《申報企業賬號申請單》（網上注冊時打印）。
以上材料需逐頁加蓋公章，并按照以上順序裝訂，并裝入檔案袋中遞交，材料不符合要求的，工作機構可以拒絕接收。
2014年12月23日