正文：
1.藥品編碼變更??企業(yè)在藥品庫(kù)里新增藥品新編碼??維護(hù)信息并提交??等待該藥品審核通過后，在“資質(zhì)庫(kù)管理-產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠及編碼變更申請(qǐng)”里申請(qǐng)?證明材料上傳一份申請(qǐng)；
2.耗材編碼變更??企業(yè)在耗材庫(kù)維護(hù)新碼產(chǎn)品信息并提交??等待審核通過后，在“資質(zhì)庫(kù)管理-編碼變更申請(qǐng)”里申請(qǐng)?證明材料上傳一份申請(qǐng)；
（申請(qǐng)內(nèi)容包括企業(yè)名稱、信用代碼、產(chǎn)品名稱、新舊碼、項(xiàng)目名稱、規(guī)格包裝、價(jià)格、國(guó)家局編碼變更截圖以及兵團(tuán)掛網(wǎng)截圖等，蓋公章上傳。）
3.藥品在自治區(qū)申報(bào)，耗材在兵團(tuán)申報(bào)，本次掛網(wǎng)結(jié)果會(huì)進(jìn)行協(xié)同聯(lián)動(dòng)，以前申報(bào)的產(chǎn)品是否會(huì)同步等通知。配送關(guān)系及采購(gòu)還是在各自平臺(tái)進(jìn)行操作；