??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江賽默制藥有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0005號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江賽默制藥有限公司
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浙江省金華市婺城區(qū)湯溪鎮(zhèn)永湖街788號
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接受浙江美迪深生物醫(yī)藥有限公司委托生產(chǎn)片劑[阿司匹林腸溶片（批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20243436）]：固體制劑車間，片劑生產(chǎn)線
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2024年12月10日-2024年12月13日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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