各中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)：
??? 為進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽管理，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我省實(shí)際情況，我局制訂了《關(guān)于貫徹落實(shí)<中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定>的通告（征求意見稿）》。現(xiàn)公開征求你們意見，請于2025年6月9日前將修改意見通過電子郵件或書面形式反饋至海南省藥品監(jiān)督管理局藥品注冊與生產(chǎn)監(jiān)督管理處。
??? 聯(lián)系人：劉新成? 電話：0898-66832577
??? 郵?? 箱：yj_scz@hainan.gov.cn
海南省藥品監(jiān)督管理局
2025年5月30日
海南省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于貫徹落實(shí)《中藥飲片標(biāo)簽
管理規(guī)定》的通告
（征求意見稿）
??? 為進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽管理，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我省實(shí)際情況，現(xiàn)就全面落實(shí)中藥飲片標(biāo)簽管理要求通告如下：
??? 一、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任
??? 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)中藥飲片標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé)，承擔(dān)中藥飲片質(zhì)量安全責(zé)任，接受社會(huì)監(jiān)督。
??? （一）關(guān)于規(guī)范包裝和標(biāo)簽內(nèi)容
??? 中藥飲片的包裝和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)規(guī)范，包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“中藥飲片”字樣，明示產(chǎn)品屬性。
??? 中藥飲片標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，字體大小應(yīng)當(dāng)確保易于辨認(rèn)與識(shí)讀，不得使用誤導(dǎo)性用語。包裝標(biāo)簽應(yīng)牢固粘貼，確保在流通和使用過程中不脫落或模糊。
??? 中藥飲片的內(nèi)、外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、規(guī)格、藥材產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、裝量、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。實(shí)施審批管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)按規(guī)定注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。對需置陰涼處、冷處、避光或者密閉保存等貯藏有特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。內(nèi)標(biāo)簽因包裝尺寸限制無法全部標(biāo)注的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、藥材產(chǎn)地、規(guī)格或者裝量、產(chǎn)品批號(hào)和保質(zhì)期等內(nèi)容。
??? （二）關(guān)于保質(zhì)期相關(guān)要求
??? 中藥飲片保質(zhì)期由生產(chǎn)企業(yè)自主研究確定，在標(biāo)簽標(biāo)注的保質(zhì)期內(nèi)，中藥飲片應(yīng)嚴(yán)格符合所執(zhí)行的飲片炮制規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求。各中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)積極開展保質(zhì)期研究工作，確保在2025年8月1日后能夠按照新要求準(zhǔn)確標(biāo)注保質(zhì)期。
??? 中藥飲片保質(zhì)期的設(shè)定與儲(chǔ)存溫度、中藥飲片自身質(zhì)量及包裝袋質(zhì)量等密切相關(guān)，企業(yè)在研究保質(zhì)期時(shí)，應(yīng)全面、綜合考慮上述因素，確保保質(zhì)期設(shè)定的科學(xué)性和合理性，不得隨意制定并延長保質(zhì)期。
??? 二、中藥飲片經(jīng)營企業(yè)責(zé)任
??? 中藥飲片經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)其經(jīng)營的中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，核實(shí)標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性。
??? 1.經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)其經(jīng)營的中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，核實(shí)標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性，確保所經(jīng)營的中藥飲片包裝和標(biāo)簽符合《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》要求。
??? 2.經(jīng)營企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注中藥飲片的保質(zhì)期，定期對在庫中藥飲片的有效期進(jìn)行檢查，不得銷售使用過期藥品。
??? 3.對于需要特殊貯藏條件的中藥飲片，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)簽標(biāo)注的貯藏要求進(jìn)行運(yùn)輸、儲(chǔ)存，確保中藥飲片質(zhì)量安全。
??? 4.銷售中藥飲片時(shí)，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)向購貨方提供合法票據(jù)及產(chǎn)品合格證明文件，并確保銷售實(shí)物與標(biāo)簽信息一致。
??? 三、過渡期間安排與監(jiān)督檢查
??? (一)在《規(guī)定》相關(guān)施行日之前使用原有包裝、標(biāo)簽生產(chǎn)上市的中藥飲片，可繼續(xù)銷售、流通至使用完畢。
??? (二)藥品監(jiān)管部門將重點(diǎn)對生產(chǎn)、經(jīng)營標(biāo)簽信息虛假或缺失的中藥飲片；擅自更改、損毀或覆蓋原標(biāo)簽內(nèi)容的行為；未按規(guī)定標(biāo)注有效期或貯藏條件，導(dǎo)致藥品變質(zhì)的行為開展監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)問題依法依規(guī)查處。
??? 特此通告。
??? 附件
中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定
??? 第一條 為規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽管理，確保中藥飲片使用安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法律、行政法規(guī)和部門規(guī)章，制定本規(guī)定。
??? 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營的中藥飲片，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。藥品生產(chǎn)企業(yè)自行炮制的中藥飲片直接用于藥品生產(chǎn)的不適用本規(guī)定。
??? 第三條 中藥飲片的包裝和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)規(guī)范，包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。中藥飲片標(biāo)簽和質(zhì)量合格標(biāo)志可以分別印制，分開放置；也可以合并印制，分別標(biāo)示。
??? 第四條 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)中藥飲片標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé)，承擔(dān)中藥飲片質(zhì)量安全責(zé)任，接受社會(huì)監(jiān)督。
??? 中藥飲片經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)其經(jīng)營的中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，核實(shí)標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性。
??? 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、流通的中藥飲片包裝、標(biāo)簽的監(jiān)管。
??? 第五條 鼓勵(lì)對中藥飲片標(biāo)簽采用新的科技手段，提升中藥飲片的溯源管理水平，便于關(guān)鍵質(zhì)量信息的查詢。中藥飲片的包裝、標(biāo)簽不得加載有企業(yè)宣傳或者產(chǎn)品廣告等內(nèi)容。
??? 第六條 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性要求的包裝材料和容器。嚴(yán)禁選用與藥品性質(zhì)不相適應(yīng)和對藥品質(zhì)量安全產(chǎn)生影響的包裝材料。
??? 第七條 中藥飲片標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，字體大小應(yīng)當(dāng)確保易于辨認(rèn)與識(shí)讀。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚、醒目、持久，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象；不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改。標(biāo)簽的填寫不得采用手寫，可以打印或者簽章，應(yīng)當(dāng)選擇適宜的色澤。
??? 第八條 中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字。增加其他文字對照的，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)，字號(hào)不得大于相應(yīng)的漢字。
??? 第九條? 中藥飲片標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并以相應(yīng)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（含國家中藥飲片炮制規(guī)范，下同）或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范（以下簡稱省級中藥飲片炮制規(guī)范）為依據(jù)，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得印有誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“中藥飲片”字樣，明示產(chǎn)品屬性。
??? 實(shí)施審批管理的中藥飲片的標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
??? 第十條 中藥飲片標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽兩種。內(nèi)標(biāo)簽系指直接接觸中藥飲片的包裝的標(biāo)簽；外標(biāo)簽系指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。
??? 第十一條 中藥飲片的內(nèi)、外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、規(guī)格、藥材產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、裝量、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。實(shí)施審批管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)按規(guī)定注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。對需置陰涼處、冷處、避光或者密閉保存等貯藏有特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。如國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級中藥飲片炮制規(guī)范對規(guī)格項(xiàng)沒有規(guī)定的，可以不標(biāo)注產(chǎn)品規(guī)格。
??? 中藥飲片內(nèi)標(biāo)簽因包裝尺寸原因無法全部標(biāo)注上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、藥材產(chǎn)地、規(guī)格或者裝量、產(chǎn)品批號(hào)和保質(zhì)期等內(nèi)容。
??? 第十二條 中藥飲片的保質(zhì)期由中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)自主研究確定，在標(biāo)簽標(biāo)注的期限內(nèi)，中藥飲片應(yīng)當(dāng)符合所執(zhí)行的飲片炮制規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的要求。
??? 第十三條 發(fā)運(yùn)中藥飲片應(yīng)當(dāng)有包裝。用于運(yùn)輸?shù)陌b，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品屬性、品名、藥材產(chǎn)地、調(diào)出單位、生產(chǎn)日期，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等內(nèi)容。
??? 第十四條 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)需要在標(biāo)簽上標(biāo)注中藥飲片的藥材基原、炮制輔料、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)、藥品信息化追溯體系中的追溯碼、物流單元標(biāo)識(shí)代碼、醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼、防偽標(biāo)識(shí)、投訴服務(wù)電話等與藥品使用相關(guān)的內(nèi)容。
??? 對煎煮方法有特殊要求的，可以注明特殊煎煮方法或者遵醫(yī)囑。
??? 第十五條? 使用符合《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）要求的中藥材生產(chǎn)的中藥飲片，可以按有關(guān)規(guī)定在標(biāo)簽適當(dāng)位置標(biāo)示“藥材符合GAP要求”。使用從境外進(jìn)口藥材生產(chǎn)的中藥飲片，標(biāo)簽上可以標(biāo)注相應(yīng)進(jìn)口藥材的通關(guān)單編號(hào)。
??? 第十六條? 為保障臨床用藥安全，指導(dǎo)合理用藥，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)實(shí)際需要在標(biāo)簽上增加標(biāo)注相關(guān)項(xiàng)目，如性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量和注意等，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與其執(zhí)行的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級中藥飲片炮制規(guī)范相應(yīng)內(nèi)容一致。
??? 第十七條? 中藥飲片標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，其應(yīng)當(dāng)印制在包裝標(biāo)簽的邊角。
??? 第十八條? 屬于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品的中藥飲片，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的專用標(biāo)識(shí)，避免醫(yī)療使用中出現(xiàn)差錯(cuò)。涉及利用國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物及其制品的中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
??? 第十九條? 中藥飲片標(biāo)簽不符合本規(guī)定的，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)責(zé)任，藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
??? 第二十條? 中藥飲片標(biāo)簽上標(biāo)注的功能主治內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級中藥飲片炮制規(guī)范的規(guī)定。超出規(guī)定范圍的，屬于《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第二款第（四）項(xiàng)規(guī)定的“藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍”情形，應(yīng)當(dāng)依法查處。
??? 第二十一條? 中藥配方顆粒包裝、標(biāo)簽的管理按照《國家藥監(jiān)局 國家中醫(yī)藥局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》（2021年第22號(hào)）有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
??? 第二十二條? 本規(guī)定自2024年8月1日起施行，其中，保質(zhì)期的標(biāo)注自2025年8月1日起施行。相關(guān)施行日之前使用原有的包裝、標(biāo)簽生產(chǎn)上市的中藥飲片，可以繼續(xù)銷售、流通至使用完為止。