??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江賽默制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0090號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江賽默制藥有限公司
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浙江省金華市婺城區(qū)湯溪鎮(zhèn)永湖街788號
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吸入制劑：液體車間7，吸入制劑非激素生產(chǎn)線5
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2025年2月25日至3月1日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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