MD&IVD注冊審評審批流程及時限
《醫療器械注冊管理辦法》（總局令第
4號）及《體外診斷試劑注冊管理辦法》（總局令第5號）實施后，相關行政許可事項的審評審批時限有增有減。這一點我們在之前的推送中為您進行了詳細的對比。
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依據2014版《注冊管理辦法》，一般的審評審批流程包括：受理、資料承轉、技術審評、再次技術審評（針對補充資料）行政審批、制證發布。今天我們為您詳細梳理申請不同行政許可事項時，面臨的不同流程，各環節時限與總時限。
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特別需要說明的是，此次發布的內容包含了對之前發布內容的勘誤，主要針對“延續注冊的審評審批流程及時限”部分。由于《注冊管理辦法》未明確延續注冊技術審評時限，因此依據受理中心與器械注冊司對此疑問的口頭答復制定下表。希望該內容對大家有所幫助！
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上述的一般審評審批流程及相應時限未包括以下情況：
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1.需要外聘專家審評的，
2.藥械組合產品需與藥品審評機構聯合審評的，
3.審評期間組織對申請人進行與產品研制、生產有關的質量管理體系核查的。
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另外，2014版《注冊管理辦法》對于“境內”及“境外”產品在“審評審批時限”方面的規定無區別。因此，下列表格對于境內及境外產品均適用。
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以下是詳細內容（注：表格中標記“—”表示該流程不包含本環節）：
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第III類醫療器械或體外診斷試劑產品
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第II類醫療器械/體外診斷試劑
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第I類醫療器械/體外診斷試劑
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往期精彩內容回顧，回復數字即可獲取系列內容：
—法規人員職業生涯—
01：RA人員職業生涯指導（更新）
—法規信息&監管動向—
05：圖文解讀《創新醫療器械特別審批程序》
06：《新條例》深度剖析
07：《新條例》過渡期管理辦法
08：藥監系統公開目錄信息(新增)
09：CMDE系列（更新）
10：CFDA系列
11：注冊管理辦法等5規章頒布及過渡期
——市場新動向——
21：資本流向&并購實例
22：宏觀政策&市場剖析
23：法規水晶球?
—典型案例&業界萬相—
26：器械公司不服80萬元罰單狀告藥監局
27：《新條例》實施前受理中心排長隊
28：華大二代基因測序“超常規審批”口水戰
——境外企業——
31：境外企業選擇代理人的困境
32：境外企業原產國上市證明
——數據說話——
36：你不一定知道的13年器械行業數據
37：“嚴格一次發補”后退審數量變化
38：CMDE創新審查結果公示（持續跟蹤匯總提供）