????? 為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品上市后變更管理辦法》，按照國務院關于深化“放管服”改革、優(yōu)化營商環(huán)境、支持企業(yè)發(fā)展的決策部署和《國務院關于深化“證照分離”改革,進一步激發(fā)主場主體發(fā)展活力的通知》（國發(fā)〔2021〕7號）要求，以及省委、省政府關于開展“萬人助萬企”活動、加快河南經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展的工作部署，推進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，優(yōu)化資源配置，營造良好的醫(yī)藥營商環(huán)境，促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我局起草了《河南省藥品監(jiān)督管理局關于以委托生產(chǎn)方式核發(fā)〈藥品生產(chǎn)許可證〉等有關事項的通知》（征求意見稿），現(xiàn)面向社會公開征求意見建議。請于2021年9月22日前，將修改意見建議以電子郵件方式反饋至省藥監(jiān)局。
??聯(lián)系人：劉戈；聯(lián)系電話：0371—65567361；
??電子信箱：hnyjxkc@163.com。
??附件：河南省藥品監(jiān)督管理局關于公開征求《河南省藥品監(jiān)督管理局關于以委托生產(chǎn)方式核發(fā)〈藥品生產(chǎn)許可證〉等有關事項的通知》（征求意見稿）意見建議的通知
??2021年8月23日
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??附件
??河南省藥品監(jiān)督管理局關于公開征求《河南省藥品監(jiān)督管理局
??關于以委托生產(chǎn)方式核發(fā)〈藥品生產(chǎn)許可證〉等有關事項的通知》（征求意見稿）意見建議的通知
??為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品上市后變更管理辦法》，按照國務院深化“放管服”改革，優(yōu)化營商環(huán)境，支持企業(yè)發(fā)展和《國務院關于深化“證照分離”改革,進一步激發(fā)主場主體發(fā)展活力的通知》（國發(fā)〔2021〕7號）以及省委、省政府“萬人助萬企”加快河南經(jīng)濟發(fā)展的一系列工作部署，推進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，優(yōu)化資源配置，營造寬松的醫(yī)藥營商環(huán)境，不斷促進我省醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展。經(jīng)我局研究決定，現(xiàn)就以委托生產(chǎn)方式核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》等有關事項予以明確，并通知如下。
??一、企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等在擬辦理藥品注冊及上市許可持有人轉(zhuǎn)讓或受讓過程中，向我局申請采取委托生產(chǎn)方式的《藥品生產(chǎn)許可證》（簡稱“B證”）或受托生產(chǎn)方式的《藥品生產(chǎn)許可證》（簡稱“C證”）的，應按照《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法》和GMP等相關規(guī)定，在所申請藥品具備基本生產(chǎn)、質(zhì)量控制條件，符合GMP等相關要求后，依照河南政務服務網(wǎng)相關辦事指南及程序規(guī)定，申請辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。我局可采取附條件批準方式，給予辦理相應的《藥品生產(chǎn)許可證》，并可在許可證中標注“僅限于藥品注冊或藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓申請”等相關字樣。
??二、在藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓過程中，受讓方暫不是所受讓產(chǎn)品的藥品上市許可持有人，擬采取委托轉(zhuǎn)讓方繼續(xù)在原生產(chǎn)地址生產(chǎn)藥品的，按照《藥品上市后變更管理辦法》及國家局藥品審評中心相關要求，可依照河南政務服務網(wǎng)相關辦事指南及程序規(guī)定，申請辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。經(jīng)審查符合《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品上市后變更管理辦法》所規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求的，可采取附條件批準方式，給予辦理相應的《藥品生產(chǎn)許可證》。
??三、在申請辦理委托生產(chǎn)時，委托雙方均為我省的企業(yè)或藥品研究機構(gòu)的，藥品上市許可持有人應當向我局提交相關申請材料，受托方應當配合藥品上市許可持有人提供相關材料，并由藥品上市許可持有人依照河南政務服務網(wǎng)相關辦事指南及程序規(guī)定，申請辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。我局在對持有人提交的申請材料進行審查，對受托方生產(chǎn)藥品的車間和生產(chǎn)線開展現(xiàn)場檢查和綜合評定后，作出委托和受托雙方《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)變更生產(chǎn)地址或者生產(chǎn)范圍的決定。
??四、在申請辦理委托生產(chǎn)時，委托雙方不在同一個省的，按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關于實施新修訂〈藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》(2020年第47號)等有關規(guī)定，由委托方所在地省級藥品監(jiān)督管理局負責最終審批工作。受托方系我省的藥品生產(chǎn)企業(yè)，受托方應按照藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)的情形，向我局提交相關申請材料，在我局對受托方生產(chǎn)藥品的車間和生產(chǎn)線的現(xiàn)場檢查和綜合評定后，出具是否同意受托生產(chǎn)的意見及其受托品種生產(chǎn)車間藥品GMP符合性檢查情況結(jié)論。待委托方所在地省級藥品監(jiān)管部門最終審批后，我局依據(jù)其審批結(jié)論，對受托方《藥品生產(chǎn)許可證》做相應的變更登記；受托方系外省的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應由委托方按照藥品上市許可持有人委托他人生產(chǎn)的情形及河南政務服務網(wǎng)相關辦事指南及程序規(guī)定，向我局提交申請資料，并提交受托方所在地省級藥品監(jiān)管部門出具的擬委托品種生產(chǎn)車間、生產(chǎn)線詳細名稱和通過藥品GMP符合性檢查情況結(jié)論以及同意受托生產(chǎn)的意見。我局對委托方提交的申請材料進行審查，并結(jié)合受托方所在地省級藥品監(jiān)管部門出具的現(xiàn)場檢查結(jié)論及相關意見，作出持有人變更生產(chǎn)地址或者生產(chǎn)范圍的決定。為保障藥品質(zhì)量安全，切實加強藥品監(jiān)管，按照相關規(guī)定，對跨省委托生產(chǎn)藥品的事項，必要時，可由我局商相關省（市、區(qū)）局組織開展聯(lián)合檢查。
??五、本通知自發(fā)布之日起實施，其內(nèi)容如有與以后國家藥品監(jiān)督管理局頒布的相關規(guī)定不一致的，以國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定為準。