??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江瑞博制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2024第0265號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江瑞博制藥有限公司
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浙江省化學原料藥基地臨海園區南洋三路18號
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原料藥（鹽酸托魯地文拉法辛）:10車間、11車間，原料藥鹽酸托魯地文拉法辛B生產線
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2024年10月15日-2024年10月18日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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