??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江宏元藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0009號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江宏元藥業股份有限公司
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臺州市臨海市浙江頭門港經濟開發區東海第四大道6號
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原料藥（恩格列凈）：二車間、精烘包2車間，恩格列凈生產線
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2024年12月19日-2024年12月21日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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