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浙江省藥品監督管理局第0001號GMP符合性檢查結果
發布時間：2025/01/03 信息來源：查看

依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江金華康恩貝生物制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
?藥品GMP檢查目錄（浙2025第0001號）
企業名稱 檢查地址 檢查范圍及相關車間、生產線 檢查時間 檢查結論
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司 浙江省金華市湯溪鎮烏溪路333號 原料藥（拉西地平）：金西五車間，金西拉西地平生產線 2024年9月11日-2024年9月13日 符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求



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