??? 1月15日，修文縣市場監(jiān)督管理局組織召開了2025年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全集體約談暨培訓(xùn)會(huì)，全縣一級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量安全管理人員及個(gè)體診所負(fù)責(zé)人等共50余人參加了會(huì)議。
??? 會(huì)議通報(bào)了2024年度對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全檢查情況、藥械安全性監(jiān)測工作情況及存在問題，對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的突出問題和風(fēng)險(xiǎn)隱患進(jìn)行了深入剖析，提出了進(jìn)一步整改要求。并對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展了責(zé)任約談，要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)一是要提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)增強(qiáng)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任意識(shí)。二是要加強(qiáng)內(nèi)部管理，建立健全藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理制度，嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量管理措施。三是要以問題為導(dǎo)向認(rèn)真開展自查，切實(shí)消除藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患。四是要加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的培訓(xùn)和管理，確保從業(yè)人員能夠熟練掌握藥品醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，進(jìn)一步規(guī)范藥品和醫(yī)療器械的使用行為。
??? 會(huì)議還對(duì)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行培訓(xùn)，重點(diǎn)講解了醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品和醫(yī)療器械采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用、追溯等各個(gè)環(huán)節(jié)的法律責(zé)任和規(guī)范要求，切實(shí)提升了參會(huì)人員的學(xué)法用法守法意識(shí)。
??? 通過此次約談和培訓(xùn)，使參會(huì)人員深刻認(rèn)識(shí)到提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理水平的重要性，為全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)一步提升藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理水平提供了有力的指導(dǎo)和幫助，不斷提高質(zhì)量管理水平，保障人民群眾用藥用械安全。