??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江博崤生物制藥有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0016號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關車間、生產線
|
檢查時間
|
檢查結論
|
|
浙江博崤生物制藥有限公司
|
浙江省杭州市富陽區(qū)新登鎮(zhèn)貝山路支路33號標準廠房
|
小容量注射劑車間：制劑車間，注射劑二號線
|
2023年11月23日-2023年11月26日
|
符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|