提交醫療器械注冊質量管理體系核查資料通知（2016-010號）（2016年2月6日）
按照國家食品藥品監督管理總局令第4號《醫療器械注冊管理辦法》、第5號《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規要求，結合注冊技術審評的實際要求，需對以下企業進行注冊質量管理體系核查，請按以下途徑下載相關表單并按要求提交相關資料：http://www.shfda.gov.cn→網上辦事→醫療器械→醫療器械注冊→第二類醫療器械注冊辦事指南→表格下載→附件3。
請按本通知的組合，合并準備產品體系考核資料。
資料接收部門：上海市食品藥品監督管理局認證審評中心受理部。
接收地址：上海市黃浦區黃陂北路55號3號、4號窗口
接收時間：星期一至星期四上午9:00～11:30，下午13:30～17:00，
周五上午9:00~11:30
咨詢電話：（021）23118264、23118265。
1、上海依紅科技工程有限公司：16-041
2、上海雷帕羅義齒有限公司：15-X355、15-505
3、上海滬通電子有限公司：16-047
4、上海透景生命科技有限公司：16-046、16-049~16-088
5、上海艾瑞德生物科技有限公司：16-034
6、上海國頌醫療科技有限公司：16-039
7、上海逸思醫療科技有限公司：16-X057
8、上海精瓷義齒有限公司：15-X352
9、上海菲捷實業有限公司：16-089
10、上海朗邁醫療器械科技有限公司：16-044、16-045
11、上海微創電生理醫療科技有限公司：16-048
上海市食品藥品監督管理局業務受理中心
2016年2月6日