??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江核力欣健藥業有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0126號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江核力欣健藥業有限公司
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1.浙江省湖州市三天門路2號
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1.糖漿劑：口服液體制劑車間，糖漿劑生產線
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2025年3月12日至3月14日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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浙江核力欣健藥業有限公司
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2.浙江省湖州市三天門路2號
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2.口服溶液劑：口服液體制劑車間，口服溶液劑生產線
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2025年3月12日至3月14日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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