??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江昂利康制藥股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0070號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江昂利康制藥股份有限公司
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紹興嵊州市嵊州大道北1000號
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原料藥（頭孢羥氨芐）：205車間頭孢菌素類口服原料藥車間，原料藥頭孢菌素類生產線--頭孢羥氨芐
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2025年2月18日至2月21日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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