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浙江省藥品監督管理局第0002號GMP符合性檢查結果
發布時間:2025/01/03 信息來源:查看

依據《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產監督管理的有關要求對浙江京新藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核,現將結果公告如下:
?藥品GMP檢查目錄(浙2025第0002號)
企業名稱 檢查地址 檢查范圍及相關車間、生產線 檢查時間 檢查結論
浙江京新藥業股份有限公司 浙江省新昌縣羽林街道新昌大道東路800號 干混懸劑:205車間,口服混懸劑生產線2 2024年11月15日-2024年11月17日 符合《藥品生產質量管理規范》(2010修訂)要求



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