??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對萬邦德制藥集團有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0071號）
|
企業名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關車間、生產線
|
檢查時間
|
檢查結論
|
|
萬邦德制藥集團有限公司
|
浙江省臺州市溫嶺市石塘鎮北沙路18號
|
原料藥（丁溴東莨菪堿）：四車間A區，B104-B11-2
|
2024年11月12日-2024年11月15日
|
符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
|