??? 為深入推進集中帶量采購，規范基因檢測領域秩序，降低群眾負擔，2024年10月17日，江蘇省醫保局以無創產前基因檢測服務為切入口，創新集采模式，開展基因檢測服務集采。本次集采，共有省內17家產前診斷醫療機構和10家第三方醫學檢驗機構參與，經過競價，無創產前基因檢測服務有效降價，17家省內產前診斷醫療機構和10家第三方醫學檢驗機構中選，檢測服務能力充足，可有效滿足全省檢測需求，采購取得預期成效。
????降幅近50%? ?孕檢費用有效降低? ? ? ?
???無創產前基因檢測，是通過檢測孕婦靜脈血中包含的胎兒游離DNA片段，來判斷胎兒是否患上染色體疾?。?1、18、13-三體綜合征）的一項技術，對于提高出生人口質量有著重要意義。在本次集采前，江蘇無創產前基因檢測項目收費為每人份1200元（含基因檢測服務費用和醫療機構出具診斷報告費用）。在本次集采中，對無創產前基因檢測服務，中選價格為每人份370-500元，加上醫療機構根據檢測結果出具診斷報告費用，預計本次集采結果落地后，全省醫療機構無創產前基因檢測項目收費將降至每人份600元左右，與集采前比，降幅約50%，群眾孕檢費用負擔有效減輕。
???檢測服務首次納入集采范圍??集采模式實現創新
???以往耗材集采只針對具體耗材產品開展集采，由于無創基因檢測試劑需要與特定型號的測序儀配套使用，即“專機專用”，而測序儀價格動輒上百萬甚至數百萬，醫院不可能配齊所有測序儀，如以檢測試劑為集采對象，那些不具備中選試劑對應測序儀的醫療機構，將無法開展檢測工作，從而出現集采“落地難”。針對這一情況，本次集采將以往的“產品集采”轉變為“服務集采”，以基因檢測服務為集采對象，開展檢測的醫療機構和第三方醫學檢驗機構作為參與主體，自主確定檢測設備和試劑降低檢測環節成本，最終通過競爭降低檢測服務價格。
???參與本次集采談判的蘇州大學附屬第一醫院檢驗科專家表示：“這次無創產前基因檢測服務集采，是對耗材集采模式的創新，通過以檢測服務集采代替具體產品集采，突破檢測試劑與設備‘專機專用’的壁壘，避免試劑與設備不配套導致的集采‘落地難’問題，為試劑集采提供了新模式新路徑?！?
????醫療機構和企業積極參與??檢測服務能力充足
???與以往集采不同，本次集采后，全省所有產前診斷醫療機構和產前篩查醫療機構，只能從中選醫療機構或中選第三方醫學檢驗機構中選擇合作檢測單位，且收費價格不得高于合作單位的中選價格，因此中選單位的檢測能力顯得尤為重要。從中選情況看，省內具備無創產前基因檢測資質和能力的17家醫療機構全部參與且全部中選，國內無創產前基因檢測細分領域排名靠前的第三方檢驗機構全部參與且全部中選，中選單位年度檢測能力超過220萬人份，約為全省醫療機構所報檢測需求量的11倍，可有效滿足全省無創產前基因檢測需求。
???本次中選的南京市婦幼保健院代表介紹道：“我們醫院為參與本次集采做了充足準備，已確定了合作廠商，優化工作機制，將為孕婦來院進行無創產前基因檢測提供及時周到的服務?！币晃恢羞x企業代表表示，本次集采方案充分考慮各方訴求，采購操作過程透明公正，公司為確保中選反復核算了成本，雖然大幅降低了價格，但換來了拓展市場的契機，對本次中選結果較為滿意，將認真做好檢測保障工作。
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