??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江美迪深生物醫藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0006號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江美迪深生物醫藥有限公司
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浙江省金華市婺城區湯溪鎮永湖街788號
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委托浙江賽默制藥有限公司生產片劑[阿司匹林腸溶片（國藥準字H20243436）]：固體制劑車間，片劑生產線
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2024年12月10日-2024年12月13日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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