依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江震元制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0142號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江震元制藥有限公司
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1.紹興市越東北路61號
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1.片劑：口服固體制劑車間，片劑生產線
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2025年7月10日至7月12日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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浙江震元制藥有限公司
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2.紹興市越東北路61號
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2.硬膠囊劑：口服固體制劑車間，硬膠囊劑生產線
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2025年7月10日至7月12日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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