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浙江省藥品監(jiān)督管理局第0057號GMP符合性檢查結果
發(fā)布時間:2025/04/02 信息來源:查看

??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江巨泰藥業(yè)有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現將結果公告如下:

藥品GMP檢查目錄(浙2025第0057號)

企業(yè)名稱 檢查地址 檢查范圍及相關車間、生產線 檢查時間 檢查結論
浙江巨泰藥業(yè)有限公司 浙江省衢州市柯城區(qū)東港一路51號 顆粒劑(頭孢菌素類):頭孢固體制劑二車間,頭孢固體制劑二車間顆粒劑生產線 2025年1月7日-2025年1月10日 符合《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010修訂)要求



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