為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《護臍帶注冊技術審查指導原則（2018年修訂）》《全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則（2018年修訂）》《手動輪椅車注冊技術審查指導原則》，現予發布。
特此通告。
附件：1. 護臍帶注冊技術審查指導原則（2018年修訂）
2. 全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則（2018年修訂）
3. 手動輪椅車注冊技術審查指導原則
國家藥監局
2018年11月7日
國家藥品監督管理局2018年第116號通告附件1.doc
國家藥品監督管理局2018年第116號通告附件2.doc
國家藥品監督管理局2018年第116號通告附件3.doc