??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江仙琚制藥股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0145號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江仙琚制藥股份有限公司
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浙江省臺州市臨海市浙江頭門港經濟開發區東海第四大道3號
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原料藥（地屈孕酮）：5號樓，9號樓三層、四層，09-01精干包，地屈孕酮生產線
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2025年5月20日至5月22日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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