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??? 北京微仙醫療科技有限公司報告，由于PTFE（聚四氟乙烯）材料包裹支架環，阻礙支架被推出導引管（包裝內導引鞘管）的原因，生產商美科微先歐洲有限公司 MicroVention Europe SARL對其生產的顱內支架系統LVIS Intraluminal Support Device（國械注進20213130513）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。 ??
??2025年1月13日
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