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1、負(fù)責(zé)公司合同文檔的起草、管理、簽訂、備案留存跟進(jìn)等管理工作；

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在全國各省區(qū)的招標(biāo)工作；

3、獨立完成各省區(qū)招標(biāo)資料準(zhǔn)備、標(biāo)書制作；

4、協(xié)助制定和完善招標(biāo)計劃、投標(biāo)流程及相關(guān)工作重點的確立及困難分析；

5、按招標(biāo)要求準(zhǔn)備參與投標(biāo)的各項資質(zhì)文件。

1、專科及以上學(xué)歷，醫(yī)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,必須有CRO公司工作經(jīng)驗，知曉臨床流程；

2、1年以上招標(biāo)工作經(jīng)驗，具有招投標(biāo)資質(zhì)文件制作經(jīng)驗；

3、有同崗位工作經(jīng)歷，了解基本醫(yī)藥學(xué)，醫(yī)保、物價，招標(biāo)政策及藥品管理類法律法規(guī)、GSP/GMP等相關(guān)知識者優(yōu)先；

4、思維敏捷，具有良好的表達(dá)溝通能力，較好的應(yīng)變能力；

5、正直、誠實，具有優(yōu)秀的保密意識和職業(yè)道德。