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川藥招〔2022〕247號(hào) 關(guān)于開展國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購需求量填報(bào)工作的通知
發(fā)布時(shí)間:2022/09/27
歷史中標(biāo)
正文:
各市(州)醫(yī)療保障局、省醫(yī)保事務(wù)中心,各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):
根據(jù)國家醫(yī)保局等八部門《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號(hào))精神,按照《國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購公告》(第1號(hào))要求,請(qǐng)各市(州)醫(yī)療保障局(含省醫(yī)保事務(wù)中心,下同)組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購需求填報(bào)工作,現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜安排如下:
一、采購產(chǎn)品范圍
本次集中帶量采購產(chǎn)品為獲得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證的上市冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架系統(tǒng)(以下簡稱冠脈支架),材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金,載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍
有使用冠脈支架的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)參加。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu))自愿參加。
三、填報(bào)方式
本次數(shù)據(jù)填報(bào)采用線上直報(bào)方式,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床使用狀況、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素,通過國家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購平臺(tái)(https://hc.tjmpc.cn:10128)(以下簡稱聯(lián)合采購平臺(tái)),從有意愿供應(yīng)本轄區(qū)的企業(yè)中選擇產(chǎn)品,并填報(bào)每個(gè)產(chǎn)品未來一年的采購需求量,填報(bào)總量不得低于2021年實(shí)際采購量的95%,填報(bào)每個(gè)企業(yè)的需求量不得低于該企業(yè)2021年實(shí)際采購量的70%,允許需求量在同一企業(yè)不同產(chǎn)品間調(diào)整,達(dá)不到要求的須作出書面說明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用原有賬號(hào)登錄聯(lián)合采購平臺(tái),新增或無法沿用原有賬號(hào)信息的,由市(州)醫(yī)療保障局匯總上報(bào)四川省藥械集中采購平臺(tái)新增或重置密碼,具體操作方法請(qǐng)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊(cè)。
四、時(shí)間安排
醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)時(shí)間:2022年9月29日12時(shí)—10月14日17時(shí),市(州)醫(yī)療保障局審核時(shí)間:2022年9月29日12時(shí)—10月17日17時(shí)。市(州)醫(yī)療保障局需組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按時(shí)填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù),并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成審核上報(bào)工作。
五、填報(bào)要求
(一)高度重視,確保精準(zhǔn)帶量。各單位要深刻認(rèn)識(shí)國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購工作的重要意義,高度重視采購需求填報(bào)工作,精心組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)采購需求量。市(州)醫(yī)療保障局應(yīng)要求相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號(hào)管理,要指定專人負(fù)責(zé),杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號(hào)虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)需求量等“帶量不實(shí)”問題,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、合理、準(zhǔn)確。
(二)細(xì)致審核,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。市(州)醫(yī)療保障局對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)審核,要將醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的采購需求量與實(shí)際醫(yī)療服務(wù)能力以及2021年歷史采購量進(jìn)行比較,如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的產(chǎn)品采購需求量過少,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)糾正或說明原因,必要時(shí)市(州)醫(yī)療保障局要進(jìn)行核實(shí)。對(duì)于報(bào)量明顯與醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力不匹配的,要進(jìn)行調(diào)整。發(fā)現(xiàn)相關(guān)方報(bào)量中的違規(guī)行為,可宣布相關(guān)操作無效,將違規(guī)行為報(bào)聯(lián)合采購辦公室,并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的要通過信用評(píng)價(jià)進(jìn)行約束。如存在上傳信息缺少簽字或蓋章、系統(tǒng)內(nèi)需求量與紙質(zhì)蓋章掃描件需求量不符等情況,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核對(duì)數(shù)據(jù)后重新上傳與平臺(tái)內(nèi)信息相符的承諾書,由書記、院長簽字并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章后重新上傳至聯(lián)合采購平臺(tái)。
(三)遵守時(shí)間,確保高質(zhì)高效。填報(bào)系統(tǒng)關(guān)閉后,原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動(dòng)。如確需勘誤,須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送市(州)醫(yī)療保障局,并經(jīng)市(州)醫(yī)療保障局主要負(fù)責(zé)同志和駐委(局)紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送省級(jí)醫(yī)保部門。
四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心
??? 2022年9月27日
游客
國家醫(yī)保代碼維護(hù):我們注冊(cè)證是長期的 沒有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊(cè)證信息時(shí) 沒有長期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
國家醫(yī)保庫注冊(cè)證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改
國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎?
國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?
國家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎?
國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼,多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
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