關于開展眼科及骨科兩類醫用耗材歷史采購數據填報工作的通知(非官方)
發布時間:2023/03/14
歷史中標
正文:
國家組織高值醫用耗材聯合采購辦公室各成員單位:
根據國家醫保局等八部門《關于開展國家組織高值醫用耗?材集中帶量采購和使用的指導意見》?(醫保發〔2021〕31?號?)?精神,為做好眼科及骨科兩類醫用耗材集中帶量采購工作,摸?清實際使用情況,請各成員單位組織本地區醫療機構開展眼科 及骨科兩類醫用耗材歷史采購數據填報工作,現就相關填報事宜安排如下:
一、產品范圍
本次填報眼科及骨科兩類醫用耗材歷史采購數據。眼科類?醫用耗材包括人工晶體、晶體植入器及眼用粘彈劑等;骨科類?醫用耗材包括錨釘、修復用縫線、界面固定釘、橫穿固定釘、 ?軟骨固定釘、軟組織固定釘、可調式固定板、不可調式固定板、?人工韌帶系統、半月板修復移植系統、關節鏡配套系統、脈沖?沖洗器、鉆頭、磨頭、刨刀、異種骨、同種異體骨、人工合成骨及骨形成蛋白等。
二、?填報主體
2021年、2022年有使用眼科及骨科兩類醫用耗材的公立醫?療機構(含軍隊醫療機構,下同)均應參加,其他醫療機構按所在省份安排自愿參加。
三、?填報方式
本次歷史采購數據填報采用醫療機構直報方式進行。各成?員單位組織轄區內醫療機構,登錄國家組織醫用耗材聯合采購平臺,參照系統內操作手冊,填報歷史采購數據。
醫療機構匯總并填報本單位2021年、2022年使用的眼科及?骨科兩類醫用耗材HIS?系統實際使用總量、?HIS?系統實際使用總?金額及歷史采購數據(包括歷史采購單價和對應采購量,具體?到規格型號)。為保證數據填報工作的嚴肅和準確,各醫療機?構提交歷史采購數據時,須上傳經醫療機構黨組織書記和院長雙簽字確認的蓋章件。
醫療機構完成填報后,依次由地市級醫保部門、省級醫保?部門審核。省級醫保部門需保證轄區內各醫療機構填報數據的質量,確認無誤后提交聯合采購辦公室。
四、?填報時間
醫療機構歷史采購數據填報時間為2023年3月17日14時?—31?日17時;地市級醫保部門審核截止時間為2023年4月3?日17時;省級醫保部門提交數據截止時間為2023年4月4日17時。
五、?其他事項
采購主體用戶名密碼沿用原用戶名密碼信息。新增或無法?沿用原賬號信息的,由省級醫保主管部門增加后導入或重置密碼。
各醫療機構要高度重視本次數據填報工作,指定熟悉工作?的人員填報采購數據,按規定時間如實填報相關信息,確保數據真實、準確。
國家組織高值醫用耗材聯合采購辦公室
(天津市醫藥采購中心?代章)
2023年3月14日
游客
國家檢驗試劑系統的賬號可以用于國家耗材系統嗎?
國家醫保系統了經辦人同步到地方支系統的流程發我一下
國家醫保系統賬號密碼找回
國家醫保代碼維護:我們注冊證是長期的 沒有截止日期 系統維護注冊證信息時 沒有長期的選項 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
國家醫保庫注冊證批準日期和有效日期錯誤怎么修改
國家醫保試劑申報平臺里我的注冊證己經在企業信息那里維護了,并且授權了,還需要在產品信息維護下面的注冊證維護里去重復維護提交么
請問國家醫保編碼平臺是以個人注冊的嗎?
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復印件+申報企業鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎?
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國家醫保體外診斷試劑平臺里面,我們的產品已經復審通過了,但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫保體外診斷試劑的市場狀態是怎么區分
國家醫保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎?
國家庫已發起產品證件變更,請問后續還會公示公布嗎?產品的流水號會發生變化嗎?
國家試劑維護時,授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ,是不是就應該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規格型號怎么操作
國家平臺規格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國家醫保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎?
國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎?