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關于更新醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫的通知
發布時間：2023/10/30
歷史中標
正文：
??? 為加快推進統一的醫保信息業務編碼標準，形成全國“通用語言”，根據《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》（醫保發〔2019〕39號）有關要求，我局對2023年9月30日前體外診斷試劑維護信息進行了審核，完成了醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫信息的更新，現予以公布。
????? 具體公布信息見國家醫療保障局醫療保障信息業務編碼標準數據庫動態維護窗口，網址https://code.nhsa.gov.cn。
鏈接：醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫公布（截至2023年9月維護）https://code.nhsa.gov.cn/search.html?sysflag=1160
國家醫療保障局
2023年10月30日
游客
國家醫保檢驗試劑維護時系統生成的授權文件能修改嗎？
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醫保平臺體外診斷試劑維護那里，注冊證檢驗報告是要注冊證還是廠檢報告
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國家：注冊證上面只寫了50人份/盒，但是實際包裝有三個包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報的時候可以拆成三個包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
我們的一個產品注冊證規格型號、注冊證號沒有變化。就是在產品上面做了略微的改變。這個需要在國家平臺去變更？
國家：企業 、產品授權 、產品信息 這3大項都得維護嗎？
國家平臺更新注冊證審核通過后規格型號維護那還需更新嗎
國家平臺更新注冊證審核通過后單件產品那還需維護嗎
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