各有關(guān)單位：
根據(jù)《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑和相關(guān)耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作的通告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)）有關(guān)要求和工作安排，現(xiàn)就開(kāi)展廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)報(bào)名有關(guān)工作事項(xiàng)通知如下：
一、報(bào)名時(shí)間
生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品：即日起至2022年4月24日17:00時(shí)止。
采購(gòu)主體及配送企業(yè)：即日起可隨時(shí)報(bào)名。
二、報(bào)名范圍
（一）采購(gòu)主體
本次參與的采購(gòu)主體為聯(lián)盟地區(qū)具有采購(gòu)相關(guān)品種資質(zhì)的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，下同）和疾控機(jī)構(gòu)，聯(lián)盟地區(qū)內(nèi)醫(yī)保定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)、第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、零售藥店可自愿參加。
（二）采購(gòu)品種
本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)品種為新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑、IgM抗體檢測(cè)試劑、IgG抗體檢測(cè)試劑、IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑、總抗體檢測(cè)試劑、抗原檢測(cè)（含自測(cè)）試劑、核酸提取（純化）試劑，以及新型冠狀病毒檢測(cè)配套的樣本采集器具類(lèi)、一次性使用無(wú)菌注射器（新冠疫苗接種用，以下簡(jiǎn)稱(chēng)新冠疫苗注射器）類(lèi)醫(yī)用耗材。
各類(lèi)別具體申報(bào)要求詳見(jiàn)《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑和相關(guān)耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作的通告》。
（三）生產(chǎn)、配送企業(yè)
相關(guān)采購(gòu)品種的生產(chǎn)及配送企業(yè)。
三、報(bào)名方式及要求
（一）參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作均須使用數(shù)字證書(shū)通過(guò)廣東省第三方藥品電子交易平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省平臺(tái)）“醫(yī)用耗材交易門(mén)戶(hù)-會(huì)員管理、產(chǎn)品管理”進(jìn)行采購(gòu)主體、企業(yè)、產(chǎn)品報(bào)名信息維護(hù)與提交，相關(guān)要求及操作指引可在省平臺(tái)官網(wǎng)【會(huì)員服務(wù)】-【辦事指南】模塊下載（https://www.gdmede.com.cn/supportAndService）。
（二）屬于本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)范圍內(nèi)的，且在省平臺(tái)醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)“注冊(cè)證管理”中“審核狀態(tài)”為“生效中”或“變更生效中”的產(chǎn)品，如選擇參加本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名截止時(shí)間前使用數(shù)字證書(shū)登錄醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)，通過(guò)“交易信息管理-項(xiàng)目產(chǎn)品報(bào)名-廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)-產(chǎn)品報(bào)名明細(xì)-查詢(xún)-報(bào)名類(lèi)型”進(jìn)行報(bào)名，并上傳通過(guò)系統(tǒng)“專(zhuān)項(xiàng)申報(bào)”版塊提交符合要求的《醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷(xiāo)行為信用承諾書(shū)》（模板見(jiàn)附件）。除完成企業(yè)、產(chǎn)品基礎(chǔ)信息（包括企業(yè)報(bào)名注冊(cè)，產(chǎn)品注冊(cè)（備案）證相關(guān)信息、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品信息等）外，還須完成專(zhuān)項(xiàng)數(shù)據(jù)信息申報(bào)工作，包括以下內(nèi)容：
1.選擇申報(bào)類(lèi)別。按照廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷械漠a(chǎn)品分類(lèi)選擇，并在備注欄中按各類(lèi)別申報(bào)要求維護(hù)組套申報(bào)的產(chǎn)品信息。其中已按《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑耗材相關(guān)品種預(yù)報(bào)名工作的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)預(yù)報(bào)名）要求，選擇“核酸檢測(cè)試劑”的核酸檢測(cè)試劑報(bào)名產(chǎn)品如參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類(lèi)普通核酸試劑及組套”須在“申報(bào)類(lèi)別”中備注欄按要求維護(hù)對(duì)應(yīng)配套的同企業(yè)的核酸提取試劑類(lèi)和樣本采集器具類(lèi)產(chǎn)品的注冊(cè)（備案）證編號(hào)；在預(yù)報(bào)名中選擇“抗原檢測(cè)試劑”和“抗原檢測(cè)試劑（自測(cè)）”的均納入廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類(lèi)抗原檢測(cè)試劑（含自測(cè)）”。
【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“交易信息管理-項(xiàng)目產(chǎn)品報(bào)名-聯(lián)盟新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑項(xiàng)目-產(chǎn)品報(bào)名明細(xì)-查詢(xún)-報(bào)名類(lèi)型”進(jìn)行維護(hù)。
2.維護(hù)產(chǎn)能信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的報(bào)名產(chǎn)品以注冊(cè)（備案）證為單位申報(bào)最大日產(chǎn)能，如同一注冊(cè)（備案）證下有多個(gè)產(chǎn)品的，選擇其中一個(gè)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)填報(bào)即可。
【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“產(chǎn)品管理-耗材列表-拓展信息維護(hù)-產(chǎn)能信息維護(hù)”進(jìn)行維護(hù)。
3.維護(hù)數(shù)據(jù)源信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的報(bào)名產(chǎn)品需維護(hù)對(duì)應(yīng)全國(guó)最低價(jià)（含掛網(wǎng)價(jià)格和集采價(jià)格）、對(duì)應(yīng)的價(jià)格單位（人份/根/支）及價(jià)格來(lái)源省份。其中廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類(lèi)普通核酸試劑及組套”組套申報(bào)的產(chǎn)品需同時(shí)維護(hù)組成的核酸檢測(cè)試劑、核酸提取（純化）試劑、樣本采集器具（采樣管：拭子=1:1）的各自單項(xiàng)價(jià)格等信息；“第2類(lèi)核酸快檢試劑及組套”組套申報(bào)的產(chǎn)品需同時(shí)維護(hù)組成的核酸檢測(cè)試劑、核酸提取（純化）試劑/樣本釋放劑的各自單項(xiàng)價(jià)格等信息；“第4類(lèi)IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑”需維護(hù)單個(gè)IgM抗體檢測(cè)試劑和單個(gè)IgG抗體檢測(cè)試劑的價(jià)格等信息；“第8類(lèi)樣本采集器具”需分別維護(hù)1瓶保存液和配套申報(bào)的1根拭子的價(jià)格信息。
【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“信息公示/復(fù)核管理-數(shù)據(jù)源項(xiàng)目-耗材數(shù)據(jù)源價(jià)格申報(bào)-“廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑耗材全國(guó)最低價(jià)申報(bào)項(xiàng)目”進(jìn)入維護(hù)。
4.維護(hù)認(rèn)證信息。第6類(lèi)新冠疫苗注射器需按申報(bào)要求維護(hù)ISO/CE信息，并需在“注冊(cè)證管理”-“注冊(cè)證產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)要求”欄內(nèi)上傳體現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品符合GB15810-2019、GB15811-2016和GB∕T18457-2015的相關(guān)材料。其他類(lèi)別無(wú)需維護(hù)ISO/CE信息。
【系統(tǒng)操作路徑】“產(chǎn)品管理”-“注冊(cè)證管理”-“注冊(cè)證列表”-“維護(hù)拓展信息”-“ISO證書(shū)/CE證書(shū)"。
5.其他已按有關(guān)要求完成相關(guān)操作的產(chǎn)品無(wú)需重復(fù)操作。
四、其他要求
（一）參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)工作全面實(shí)施無(wú)紙化，所以環(huán)節(jié)均須使用數(shù)字證書(shū)通過(guò)廣東省第三方藥品電子交易平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省平臺(tái)）進(jìn)行相應(yīng)操作；相關(guān)數(shù)字證書(shū)具體辦理流程詳見(jiàn)廣東省電子商務(wù)認(rèn)證有限公司官網(wǎng)《關(guān)于防范新型冠狀病毒傳播的數(shù)字證書(shū)業(yè)務(wù)辦理提示》（http://www.cnca.net/Client/detail/id/2139.html），已辦理數(shù)字證書(shū)且在有效期內(nèi)的企業(yè)無(wú)需重復(fù)辦理。
（二）已在省平臺(tái)報(bào)名生效的采購(gòu)主體、生產(chǎn)、配送企業(yè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)無(wú)需重復(fù)報(bào)名。
（三）請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)高度重視本次報(bào)名工作，按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行操作，逾期未按要求操作的后果由企業(yè)自行承擔(dān)。
（四）企業(yè)須對(duì)提交及填報(bào)的材料真實(shí)性、有效性、合法性負(fù)責(zé)，對(duì)提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的，轉(zhuǎn)上級(jí)主管部門(mén)依據(jù)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理，相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。
五、聯(lián)系方式
廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服。
咨詢(xún)電話(huà)：020-38036183，020-38036197。
廣東省藥品交易中心
2022年4月21日