2010年新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業文件
?
采購管理機構：新疆維吾爾自治區網上藥品集中采購工作領導小組辦公室
?
電子商務平臺：新疆醫療機構藥品采購管理網
?
網??????? 址：http://www.xjypcg.com.cn
目??? 錄
第一章? 新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集
中采購經營企業公告
第二章? 新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業配送細則
附?件?：
?????
?? 1、
?2010年新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業遞交資料格式及要求.doc?
??? 2、
2010年新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業資質材料構成.doc
??? 3、
?2010年新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業資質材料范本.doc
?
?
以上附件請自新疆醫療機構藥品采購管理網下載
第一章 新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑
網上集中采購經營企業公告
根據《新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購工作實施方案（試行）》的規定，2010年自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購工作已開始，為了保證醫療機構的正常采購，現將醫用耗材和檢驗試劑經營企業有關事項公告如下：
一、 文件編號:XJHCCG2010-002
二、 配送品種:自治區醫療機構網上集中采購的醫用耗材和檢驗試劑。
三、 配送周期：醫用耗材和檢驗試劑的配送周期與網上集中采購周期相同。
四、配送方式：通過新疆醫療機構藥品采購管理網進行網上采購單確認后進行配送。
五、獲取工作文件辦法：登錄“新疆醫療機構藥品采購管理網”系統，自行下載工作文件。
六、《企業申報材料》遞交時間：2010年9月16日至2010
年9月26日17時（北京時間，下同），遞交地點：自治區醫療機構藥品采購中心（烏魯木齊市龍泉街191號自治區衛生廳）。
七、《企業申報材料》審核時間：2010年9月16日至2010年10月7日19時。
八、查詢方式：請登錄新疆醫療機構藥品采購管理網查詢
網址：http://www.xjypcg.com.cn
聯系人：蘇雅莉? 楊靜
聯系電話：0991-8560051?? 0991-8521731
第二章 新疆維吾爾自治區醫療機構醫用耗材和檢驗試劑
網上集中采購經營企業配送細則
第一條? ?醫用耗材和檢驗試劑經營企業網上采購系統
通過自治區醫療機構藥品采購中心的專用電子商務平臺“新疆醫療機構藥品采購管理網”的網上采購系統進行。
第二條? 醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送周期
本次醫用耗材和檢驗試劑網上集中采購經營企業配送周期以網上集中采購的實際采購周期為準。遇自然災害等不可抗拒因素，可延期進行。
第三條 ?醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送范圍
對所確認地州的縣及縣以上人民政府、國有企業（含國有控股企業）等所屬的非營利性醫療機構、醫保定點醫療機構以及實施國家基本藥物制度的鄉鎮衛生院和社區衛生服務中心實施配送。
第四條 ?醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送品種
自治區醫療機構網上集中采購的醫用耗材和檢驗試劑。
第五條? 醫用耗材和檢驗試劑經營企業報名
一、新疆區內醫用耗材和檢驗試劑經營企業報名
新疆區內醫用耗材和檢驗試劑經營企業報名時需遞交企業主體冊資質材料，具體以公告通知時間為準。
二、外埠醫用耗材和檢驗試劑經營企業報名
符合《關于印發醫用耗材和檢驗試劑經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定的通知》（國食藥監市【2006】223號）要求的外埠醫用耗材和檢驗試劑經營企業報名時需遞交企業主體冊資質材料，具體以公告通知時間為準。
第六條 材料申報要求
一、使用語言
企業提交的所有文件材料均使用中文。
二、資質材料的構成
1、擬為采購人提供配送服務的醫用耗材經營企業，需按照附件1、附件2、附件3要求提供主體冊資料，同時在新疆維吾爾自治區醫療機構藥品采購中心領取用戶名和密碼，并登錄新疆醫療機構藥品采購管理網進行經營企業信息維護，否則不能進行配送。
新疆區內醫用耗材經營企業主體冊資料包括：
① 醫用器械經營企業許可證副本復印件；
② 營業執照副本復印件；
③ 法人代表授權書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權人身份證復印件并蓋章）；
④ 配送承諾函；
⑤ 企業所在地縣以上（含縣）食品藥品監督管理局出具的兩年內無銷售不合格產品等違法行為的證明。
外埠醫用耗材經營企業主體冊資料包括：
① 醫療器械經營企業許可證副本復印件；
② 營業執照副本復印件；
③ 法人代表授權書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權人身份證復印件并蓋章）；
④ 擬配送區域及配送中心（倉庫）條件的說明；
⑤ 配送承諾函
⑥ 企業所在地縣以上（含縣）食品藥品監督管理局出具的兩年內無銷售不合格產品等違法行為的證明。
2、擬為采購人提供配送服務的檢驗試劑經營企業，需按照附件1、附件2、附件3要求提供主體冊資料，同時在新疆維吾爾自治區醫療機構藥品采購中心領取用戶名和密碼，并登錄新疆醫療機構藥品采購管理網進行經營企業信息維護，否則不能進行配送。
新疆區內檢驗試劑經營企業主體冊資料：
① 醫療器械經營企業許可證副本復印件；
② 營業執照副本復印件；
③ 藥品經營許可證副本復印件；
④ 藥品經營質量管理規范認證證書（GSP）；
⑤ 法人代表授權書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權人身份證復印件并蓋章）；
⑥ 配送承諾函；
⑦ 企業所在地縣以上（含縣）食品藥品監督管理局出具的兩年內無銷售不合格產品等違法行為的證明。
外埠檢驗試劑經營企業主體冊資料包括：
① 醫療器械經營企業許可證副本復印件；
② 藥品經營許可證副本復印件；
③ 《藥品經營質量管理規范》（GSP）認證證書復印件或者在規定的時間內已向當地食品藥品監督管理局申報GSP認證的證明；
④ 營業執照副本復印件；
⑤ 法人代表授權書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權人身份證復印件并蓋章）；
⑥ 擬配送區域及配送中心（倉庫）條件的說明；
⑦ 配送承諾函；
⑧ 企業所在地縣以上（含縣）食品藥品監督管理局出具的兩年內無銷售不合格產品等違法行為的證明。
三、申報材料修改和撤回
遞交醫用耗材和檢驗試劑經營企業資質材料至審核前，可申請撤銷、修改資料。
四、資質材料審核
醫用耗材和檢驗試劑經營企業資質材料的審核由自治區網上藥品集中采購工作領導小組辦公室組織有關人員實施。
外埠醫用耗材和檢驗試劑經營企業資質材料審核通過后，需將主體冊向自治區食品藥品監督管理局備案。
五、資質材料澄清
醫用耗材和檢驗試劑經營企業有效資質證明文件，均以國家食品藥品監督管理局及政府相關部門的有效證明文件為準，政府相關網站發布信息作為參考。若信息存在差異，需提供有關原件進行核對。
對申報材料中不明確的內容，自治區醫療機構藥品采購中心有權要求醫用耗材和檢驗試劑經營企業作出澄清。醫用耗材和檢驗試劑經營企業有義務對有關的內容以書面形式做出解答。
第七條 ?醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送
（一）醫用耗材和檢驗試劑經營企業的配送權由生產企業決定。
（二）生產企業在新疆醫療機構藥品采購管理網上選擇由自治區網上藥品集中采購工作領導小組辦公室審核通過的醫用耗材和檢驗試劑經營企業進行配送。
（三）本著減少流通環節、節約成本的原則，生產企業在全疆各地、州、市委托不超過5家醫用耗材和檢驗試劑經營企業進行配送。
（四）醫用耗材和檢驗試劑經營企業對生產企業的選擇必須進行網上確認，確立最終的配送關系。
（五）醫用耗材和檢驗試劑經營企業必須按要求保證做到網上采購單確認，并保證網上采購所涉及信息與實際信息相一致。
（六）不論醫療機構路程遠近及采購品種數量和金額多少，均保證配送。配送時間要求如下：急救用產品4小時內送到；一般用產品24小時內送到，最長不要超過48小時，急救用產品節假日照常配送；
（七）醫療機構在審核通過并確認的醫用耗材和檢驗試劑經營企業中自主擇優選擇配送企業。
第八條? 解釋權
本實施方案醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送細則的解釋權歸自治區醫療機構網上藥品集中采購工作領導小組辦公室。
第九條? 執行時間
本實施方案醫用耗材和檢驗試劑經營企業配送細則自采購公告發布之日起執行。
2010-09-15