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國家醫療保障局辦公室關于印發《醫藥集中采購平臺服務規范（1.0版）》的通知
發布時間：2024/02/02
歷史中標
正文：
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團醫療保障局，醫藥集中采購機構：
為貫徹落實黨中央、國務院決策部署，根據《國家醫療保障局關于提升完善醫藥集中采購平臺功能 支持服務醫藥價格改革與管理的意見》（醫保發〔2022〕1號）要求，提升服務質效，我們組織編寫了《醫藥集中采購平臺服務規范（1.0版）》，現予印發。該規范自2024年7月1日起施行。
國家醫療保障局辦公室
2024年1月4日
游客
國家醫保試劑申報平臺里我的注冊證己經在企業信息那里維護了，并且授權了，還需要在產品信息維護下面的注冊證維護里去重復維護提交么
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請問國家醫保編碼平臺是以個人注冊的嗎？
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復印件+申報企業鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫保體外診斷試劑平臺里面，我們的產品已經復審通過了，但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫保體外診斷試劑的市場狀態是怎么區分
國家醫保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？
國家庫已發起產品證件變更，請問后續還會公示公布嗎？產品的流水號會發生變化嗎？
國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規格型號怎么操作
國家平臺規格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
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國際維護醫保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產品要申請進入國家醫保目錄要怎么操作
國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？
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