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關于公布遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購（第一批）最終審核結果、限價結果及申訴問題處理結果的通知

發布時間：2013/11/26

所屬項目：2013年遼寧省醫療機構高值醫用項目編號：信息來源：查看

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正文：

關于公布遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購（第一批）最終審核結果、限價結果及申訴問題處理結果的通知

相關投標人：

?????? 根據遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購（第一批）招標活動的總體安排，經過審核、限價制定（無限價產品由專家制定限價）及公示程序，現將最終審核結果、限價結果予以公布。投標人可登錄“遼寧省高值醫用耗材集中采購網”（http://www.lnhccg.com.cn），通過用戶名和密碼進入“招標平臺”，點擊左側“結果公布”菜單，查看全部投標人的企業信息審核結果、器械信息審核結果及器械限價最終結果；投標人還可點擊“招標投標管理”菜單，查看本企業資質及器械的詳細審核信息。同時，對企業申訴情況，省醫療機構藥品和高值醫用耗材集中采購工作領導小組辦公室（以下簡稱“領導小組辦公室”）進行了認真研究，現將有關問題處理意見通知如下：

一、審核相關問題處理結果

1.對于戈爾工業品貿易(上海)有限公司、百多力(北京)醫療器械有限公司和美敦力(上海)管理有限公司提出的按照規格不同將一條投標產品在同一招標目錄下拆分成多條投標產品參與投標的申請，經專家論證，可以根據企業申請進行拆分。

2.對于部分投標產品（詳見附表），經專家認定，不屬于本次血管介入類招標范圍，停止這些產品的招標活動。

3.對于貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司、戈德曼醫療器械國際貿易(上海)有限公司、美敦力(上海)管理有限公司和泰爾茂醫療產品(上海)有限公司部分同一注冊證的球囊產品，分成多條不同的目錄進行投報的，經專家論證，應進行合并，保留一條產品參與投標。

4.根據《遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購實施方案》的有關要求，“如果產品在心臟介入、周圍血管介入都適用，則列入心臟介入類”，根據專家意見，將部分投報周圍血管介入類目錄的產品改為心臟介入類目錄。

5.對于同時投報多條不同招標目錄的相同產品，根據專家意見，保留一條產品參與投標。

6.庫克(中國)醫療貿易有限公司投報“臨時性腔靜脈濾器”目錄的產品，經專家論證，改為“可取出腔靜脈濾器”目錄。

7.刪除招標目錄“F080溶栓導管”，該目錄下的產品調入“F004溶栓導管”目錄。

8.對于質量檢測報告為“其它檢測報告”的產品，已聘請專家進行重新認定，以專家現場認定結果為準。

9.根據領導小組辦公室意見，對器械注冊證的審核標準是有效期至招標公告和招標文件發布日期（即2013年7月26日）之后的，均認定為合格的注冊證。對于注冊證已過期或即將過期的產品，請盡快提供更新后的注冊證。

二、限價問題處理結果

對于前期無法確定限價的產品，根據《遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購實施方案》，領導小組辦公室組織專家議定了限價，詳見限價結果。

?

附表：不屬于本次招標范圍的產品列表

?

???????????????????????遼寧省政府采購中心

????????????????????二○一三年十一月二十六日

附件一：不屬于本次招標范圍的產品列表.xls 下載

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關于公布遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購（第一批）最終審核結果、限價結果及申訴問題處理結果的通知

相關投標人：

一、審核相關問題處理結果

2.對于部分投標產品（詳見附表），經專家認定，不屬于本次血管介入類招標范圍，停止這些產品的招標活動。

5.對于同時投報多條不同招標目錄的相同產品，根據專家意見，保留一條產品參與投標。

6.庫克(中國)醫療貿易有限公司投報“臨時性腔靜脈濾器”目錄的產品，經專家論證，改為“可取出腔靜脈濾器”目錄。

7.刪除招標目錄“F080溶栓導管”，該目錄下的產品調入“F004溶栓導管”目錄。

8.對于質量檢測報告為“其它檢測報告”的產品，已聘請專家進行重新認定，以專家現場認定結果為準。

9.根據領導小組辦公室意見，對器械注冊證的審核標準是有效期至招標公告和招標文件發布日期（即2013年7月26日）之后的，均認定為合格的注冊證。對于注冊證已過期或即將過期的產品，請盡快提供更新后的注冊證。

二、限價問題處理結果

對于前期無法確定限價的產品，根據《遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購實施方案》，領導小組辦公室組織專家議定了限價，詳見限價結果。

?

附表：不屬于本次招標范圍的產品列表

一、審核相關問題處理結果

2.對于部分投標產品（詳見附表），經專家認定，不屬于本次血管介入類招標范圍，停止這些產品的招標活動。

5.對于同時投報多條不同招標目錄的相同產品，根據專家意見，保留一條產品參與投標。

6.庫克(中國)醫療貿易有限公司投報“臨時性腔靜脈濾器”目錄的產品，經專家論證，改為“可取出腔靜脈濾器”目錄。

7.刪除招標目錄“F080溶栓導管”，該目錄下的產品調入“F004溶栓導管”目錄。

8.對于質量檢測報告為“其它檢測報告”的產品，已聘請專家進行重新認定，以專家現場認定結果為準。

9.根據領導小組辦公室意見，對器械注冊證的審核標準是有效期至招標公告和招標文件發布日期（即2013年7月26日）之后的，均認定為合格的注冊證。對于注冊證已過期或即將過期的產品，請盡快提供更新后的注冊證。

二、限價問題處理結果

對于前期無法確定限價的產品，根據《遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購實施方案》，領導小組辦公室組織專家議定了限價，詳見限價結果。