各藥品、醫(yī)用耗材企業(yè)：
為加強醫(yī)療保障標準化建設(shè)，加快形成全國統(tǒng)一的醫(yī)療保障信息業(yè)務編碼標準，根據(jù)《國家醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障標準化工作指導意見的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2019〕39號）有關(guān)要求，我局決定組織開展醫(yī)保藥品、醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護工作?，F(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：
一、維護對象
藥品生產(chǎn)企業(yè)及進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理，醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)及進口產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理人。
二、維護品種
國家藥品監(jiān)督管理部門批準上市的藥品和各級藥品監(jiān)督管理部門注冊、備案的單獨收費醫(yī)用耗材。
三、維護流程
各藥品、醫(yī)用耗材企業(yè)可以登錄國家醫(yī)療保障局官網(wǎng)（網(wǎng)址：www.nhsa.gov.cn），進入“醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口，對產(chǎn)品信息進行數(shù)據(jù)維護。企業(yè)提交的信息經(jīng)審核通過后將納入國家醫(yī)保信息業(yè)務編碼標準數(shù)據(jù)庫，供各地醫(yī)療保障部門使用。用戶注冊、系統(tǒng)登錄、信息維護等具體操作方式詳見窗口“操作指引”視頻。
四、維護要求
（一）國家藥品監(jiān)督管理部門批準上市的藥品和各級藥品監(jiān)督管理部門注冊、備案的單獨收費醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息發(fā)生新增、刪除或變更時，應通過“醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口進行實時維護。
（二）2019年6月30日（含）以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準上市的藥品和各級藥品監(jiān)督管理部門注冊、備案的單獨收費醫(yī)用耗材，應于2019年9月30日前完成相關(guān)產(chǎn)品信息維護工作。
（三）各藥品、醫(yī)用耗材企業(yè)應指定聯(lián)系人負責本企業(yè)產(chǎn)品信息填報與維護工作。企業(yè)應確保提交信息的真實性和有效性，積極配合審核專家對填報內(nèi)容的監(jiān)督檢查。對維護過程中發(fā)現(xiàn)的問題和困難，可以通過以下途徑進行反饋：
1. “醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口“意見反饋”欄。
2. 電子郵件：code@nhsa.gov.cn。
3. 通信地址：北京市西城區(qū)月壇北小街2號-9，國家醫(yī)療保障局規(guī)劃財務和法規(guī)司標準組（郵編：100830）。
國家醫(yī)療保障局辦公室
2019年6月25日