關于要求部分生產企業提供產品條形碼(GS1碼)樣本的通知
發布時間:2014/04/15
歷史中標
正文:
各有關企業:
??? 根據《國家衛生計生委辦公廳關于加強植入性醫療器械臨床使用監管工作的通知》(國衛辦醫函【2013】61號)等文件要求,我中心擬開展植入性醫用耗材溯源管理試點工作。為更好的開展前期軟件開發等工作,我中心要求生產企業提供相關產品的條形碼(GS1碼)樣本,現將有關事項通知如下:
??? 一、耗材溯源管理的目的
??? 通過對植入性醫用耗材實施溯源管理將使植入性醫用耗材來源可追溯、去向可查詢、責任可追究。
??? 二、溯源管理試點的產品范圍
??? 冠脈支架、外周血管支架、心臟起搏器。
??? 三、提供條形碼樣本的企業范圍
??? 取得產品代碼(產品流水號)的冠脈支架、外周血管支架和心臟起搏器生產企業均須提供上述產品的條形碼樣本(企業和產品名單詳見附件1)。
??? 四、條形碼樣本提供要求
??? 1、相關生產企業須為每個取得產品代碼的上述產品提供一個條形碼樣本(樣本冊編制要求詳見附件2);
??? 2、相關生產企業須在2014年4月25日前將上述材料郵寄至我中心。
??? 3、聯系人:陳林杰? 聯系電話:0571-86401915;
??? 4、郵寄地址:杭州市江干區工農路95號。
???
浙江省藥械采購中心
2014年4月15日
游客
浙江上次申報的動態調整有價格優勢的產品,有兩個產品還一直在審核中,耗材產品的生產企業名稱顯示其他企業的名稱有影響嗎
浙江省級配送是配送全省醫院,還是只配送省級的醫院
浙江動態調整,我們的產品還沒有掛網,但是符合價格有明顯優勢的,怎么在系統申報呢
浙江省平臺我們單方面刪除了一家配送企業,后期還可以再添加嗎
浙江自行采購有什么限制嗎
浙江動態調整審核通過的產品可以直接進行采購了吧
浙江不在醫保范圍內的產品注冊證號變更了在哪操作
浙江不在醫保范圍內的產品注冊證延期在哪操作
浙江授權到期文件/情況說明,配送關系單方面解除的這個文件有模板嗎
浙江申報第二輪集中采購產品動態調整的產品審核不通過怎么操作
浙江說明書是和注冊證在一個文件上提交嗎
浙江掛網的產品對采購醫院的性質有要求嘛
浙江用戶基礎設置的企業信息審核通過了怎么沒有別的模版
浙江省平臺,是非器械的,沒有注冊證的產品能掛網 ,產品分類選擇什么呢 沒有相符合的
浙江招采現在醫院是必須線上采購
浙江省平臺,是非器械的,沒有注冊證的產品能掛網 ,生產企業申報完成之后需要聯系醫院申報嗎
浙江省平臺,是非器械的,沒有注冊證的產品能掛網,那需要怎么操作呢
浙江省平臺,沒有注冊證的產品能掛網嗎 是非器械的
浙江角色認證失敗,提示:生產代理企業不存在
浙江注冊證變更 審核不通過 怎么辦