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2008年度衛生部全國高值醫用耗材集中采購新產品網上填報通知
發布時間：2008/09/25
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國家醫保檢驗試劑維護時系統生成的授權文件能修改嗎？
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國家國保平臺試劑注冊證初審通過了，可以操作授權了么
國家平臺注冊證的產品結構及組成、適用范圍怎么變更
國家平臺的注冊證名稱怎么變更
國家醫保體外診斷試劑分類代碼維護宣講培訓回放視頻
國家試劑醫保代碼申報 消毒類 沒有注冊證的產品可以申報嗎
國家醫保平臺試劑申報的時候有個檢測類型分單檢和多檢，這是什么意思
試劑國家醫保編碼 【注冊(備案)產品申報】注冊、備案證電子檔案 請問這個就是傳注冊證嗎
國家：試劑編碼維護，注冊證附件上傳什么？
檢驗試劑注冊證號沒有變新增產品規格是直接新增嗎
國家醫保平臺檢驗試劑維護通用型和專用型的怎么定義
醫保平臺體外診斷試劑維護那里，注冊證檢驗報告是要注冊證還是廠檢報告
國家體外診斷試劑代碼這邊 醫保局老師幫我們修改了，但是沒有填寫完整
國家醫保試劑申報上傳資質是什么格式
國家醫保代碼維護平臺注冊賬號可以兩個公司賬號同一個授權人嗎
國家：注冊證上面只寫了50人份/盒，但是實際包裝有三個包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報的時候可以拆成三個包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
我們的一個產品注冊證規格型號、注冊證號沒有變化。就是在產品上面做了略微的改變。這個需要在國家平臺去變更？
國家：企業 、產品授權 、產品信息 這3大項都得維護嗎？
國家平臺更新注冊證審核通過后規格型號維護那還需更新嗎
國家平臺更新注冊證審核通過后單件產品那還需維護嗎
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