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2008年度衛生部全國高值醫用耗材集中采購產品增補工作關于更換代理商補充文件的通知
發布時間：2010/03/17
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如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標準的？
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GS1 UDI平臺如何把產品合格證信息添加上？
在GS1 UDI系統DI錄入了就可以同步到藥監了嗎？
能批量在GS1 UDI服務平臺錄入DI信息嗎？
什么是醫療器械唯一標識（UDI）？
UDI中的產品標識（DI ）是什么？
UDI中的產品標識（PI）是什么？
UDI系統規則適用的產品范圍是什么？
創建和維護UDI的責任主體是？
哪些包裝層級要求有UDI？
可以用GS1標準實施UDI嗎？
UDI怎么申請？
境內企業生產并直接在境內銷售（含進口后在境內分裝）的醫療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？
經由中國物品編碼中心申請的UDI，能否在其他國 家流通？
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產產品的UDI嗎？
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應該如何申請？
流通企業、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時，需要注意什么？
實施UDI過程中遇到GS1標準相關問題可以聯系哪里咨詢？
“UDI 專區”可以在哪些方面幫助到企業？
如何開通“UDI 專區”？
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