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2008年度衛生部全國高值醫用耗材集中采購產品增補工作關于更換代理商補充文件的通知
發布時間：2010/03/17
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國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型
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國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規格型號怎么操作
國家平臺規格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎？
國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎？
國際維護醫保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產品要申請進入國家醫保目錄要怎么操作
國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？
國家平臺上傳圖片指的是產品正面，還是哪個方位都需要？
國家醫保編碼反饋郵箱是什么
國家醫保檢驗試劑維護時系統生成的授權文件能修改嗎？
國家國保平臺試劑注冊證初審通過了，可以操作授權了么
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國家試劑醫保代碼申報 消毒類 沒有注冊證的產品可以申報嗎
國家醫保平臺試劑申報的時候有個檢測類型分單檢和多檢，這是什么意思
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