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1、招標文件第5頁招標內(nèi)容中包E由原來現(xiàn)修改為“包E：一次性使用防刺傷靜脈留置針（進口）
”。
2、招標文件第17頁13.7由原來現(xiàn)修改為“中標后開出的所有發(fā)票都須與中標供應(yīng)商或指定的配送商名稱一致。”
3、招標文件第27頁“產(chǎn)品使用情況”評分標準內(nèi)容由原來現(xiàn)修改為“（1）2013年以來產(chǎn)品在我省醫(yī)療機構(gòu)（東莞地區(qū)除外）使用情況，根據(jù)省內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)采購記錄，每個地級市或以上區(qū)域的采購記錄得0.5分，最多得4分。（2）2013年以來產(chǎn)品在我市二級或以上醫(yī)療機構(gòu)使用情況，根據(jù)我市內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)采購記錄，每個醫(yī)療機構(gòu)的采購記錄得0.5分，最多得4分。（3）2013年以來產(chǎn)品在外省地級市或以上醫(yī)療機構(gòu)使用情況根據(jù)各省市、區(qū)采購記錄，每個采購記錄得0.5分，最多得2分。
注：需提供廠家（及其分公司）或其配送商送貨清單和發(fā)票復(fù)印件，且送貨清單或發(fā)票有醫(yī)院名稱、簽收記錄及產(chǎn)品廠家品牌等信息。本項最高得10分。”
4、招標文件第28頁技術(shù)部分評分標準第1點“產(chǎn)品質(zhì)量認證情況”的評分標準由原來現(xiàn)修改為“所投產(chǎn)品品目全部獲得FDA（美國）或 CE (歐盟)認證得10分；所投產(chǎn)品品目有80%或以上獲得FDA（美國）或 CE (歐盟)認證得8分；所投產(chǎn)品品目有50%或以上獲得FDA（美國）或 CE (歐盟)認證得5分；所投產(chǎn)品品目有30%或以上獲得FDA（美國）或 CE (歐盟)認證得3分；所投產(chǎn)品品目有10%或以上獲得FDA（美國）或 CE (歐盟)認證得1分；其他情況不得分。（須提供相關(guān)證明材料）”
5、招標文件第33頁合同樣本簽約方增加丁方（配送方）。
6、招標文件39頁東莞市市屬公立醫(yī)院名單及地址其中：“東莞市慢性病防治院”修改為：“東莞市第六人民醫(yī)院（東莞市慢性病防治院）”；“東莞市新涌醫(yī)院”修改為：“東莞市第七人民醫(yī)院（東莞市新涌醫(yī)院）”；“東莞市石龍人民醫(yī)院”修改為：“東莞市第三人民醫(yī)院（東莞市石龍人民醫(yī)院）”；“東莞市太平人民醫(yī)院”修改為：“東莞市第五人民醫(yī)院（東莞市太平人民醫(yī)院）”。
7、招標文件第39頁“采購目錄、預(yù)計采購量、最高限價及價格權(quán)重表”的內(nèi)容由原來現(xiàn)修改為如下表：
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目錄序號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
單位 |
預(yù)采購量 |
最高限價 |
價格權(quán)重 |
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包A：一次性使用靜脈留置針（國產(chǎn)） |
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A1 |
一次性使用靜脈留置針 |
直型 |
支 |
6000 |
9.025 |
24.518 |
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A2 |
一次性使用靜脈留置針 |
Y型 |
支 |
10550 |
15.802 |
75.482 |
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包B：一次性使用密閉式靜脈留置針（國產(chǎn)） |
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B1 |
一次性使用密閉式靜脈留置針 |
直型 |
支 |
138650 |
16.928 |
47.132 |
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B2 |
一次性使用密閉式靜脈留置針 |
Y型 |
支 |
158950 |
16.563 |
52.868 |
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包C：一次性使用防刺傷靜脈留置針（國產(chǎn)） |
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C1 |
一次性使用靜脈留置針 |
Y型、防刺傷 |
支 |
23200 |
32.300 |
100 |
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包D：一次性使用靜脈留置針（進口） |
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D1 |
一次性使用靜脈留置針 |
直型、普通型 |
支 |
13000 |
7.838 |
32.775 |
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D2 |
一次性使用靜脈留置針 |
直型、安全型 |
支 |
10000 |
20.900 |
67.225 |
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包E：一次性使用防刺傷靜脈留置針（進口） |
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E1 |
一次性使用靜脈留置針 |
Y型、密閉式、防刺傷 |
支 |
91300 |
34.238 |
100 |
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包F：一次性使用動靜脈留置針（進口） |
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F1 |
一次性使用動靜脈留置針 |
直型 |
支 |
58350 |
7.508 |
100 |
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包G：一次性使用動脈采血器（進口） |
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G1 |
一次性使用動脈采血器 |
帶針 |
支 |
21500 |
14.574 |
100 |
8、招標文件41頁“五、投標及報價要求：（一）供應(yīng)商投標時須提供所有投標產(chǎn)品的樣品，每個品種規(guī)格產(chǎn)品提供三套（有編碼標識的最小標準包裝產(chǎn)品）樣品，”由原來現(xiàn)修改為“（一）供應(yīng)商投標時須提供所有投標產(chǎn)品的樣品，每個品種規(guī)格產(chǎn)品提供三套（有與注冊證信息相符的最小單位產(chǎn)品）樣品，”。
9、招標文件第42頁“六、服務(wù)及配送要求內(nèi)容：（一）中標供應(yīng)商可自行配送，也可指定一名配送商提供配送服務(wù)，必須在投標文件中注明。”由原來現(xiàn)修改為“（一）中標供應(yīng)商可自行配送，也可指定一名配送商提供配送服務(wù)，必須在投標文件中注明并提供相關(guān)材料（提供配送商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件、產(chǎn)品授權(quán)書、稅務(wù)登記證復(fù)印件、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息）。”
10、招標文件45頁投標報價總表增加備注內(nèi)容：“1、權(quán)重為用戶需求書采購目錄表中的相關(guān)產(chǎn)品價格權(quán)重；2、各項合計保留小數(shù)點后兩位。”
11、招標文件46頁醫(yī)用耗材明細表中“有效期”由原來現(xiàn)修改為“產(chǎn)品有效期”，“注1”內(nèi)容中刪除“消毒日期”字樣。
12、招標文件54頁業(yè)績表中“完成時間”由原來現(xiàn)修改為“供貨時間”。
13、其它事項保持不變，特此通知。
東莞市政府采購中心
2014年8月8日 |