各醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產（經營）企業(yè)：
一、2009年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購項目將通過藥監(jiān)部門的數(shù)據(jù)庫，對申報產品醫(yī)療器械注冊證的真實性進行查核，要求申報產品的醫(yī)療器械注冊證證號必須和藥監(jiān)部門數(shù)據(jù)庫登記的證號完全一致。請各企業(yè)盡快通過藥監(jiān)部門的數(shù)據(jù)庫對自己將要申報的產品的醫(yī)療器械注冊證進行查核，如發(fā)現(xiàn)申報產品的醫(yī)療器械注冊證在藥監(jiān)部門的數(shù)據(jù)庫沒有登記或不一致的時候，尤其對于原注冊證在有效期內發(fā)生過變更但藥監(jiān)部門數(shù)據(jù)庫沒有及時更新的情況，請盡快與發(fā)證的藥監(jiān)部門聯(lián)系，進行補錄、修改或提供該醫(yī)療器械注冊證真實性的證明文件，否則，將不能參與本次項目的申報。
二、及時做好醫(yī)療器械注冊證到期換證工作。
特此通知。
廣東海虹藥通電子商務有限公司
二〇〇九年二月二十五日