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西藏自治區(qū)醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)建立配送關(guān)系和簽訂三方協(xié)議工作的通知
發(fā)布時(shí)間:2021/01/08
歷史中標(biāo)
摘要:
正文:
各地(市)醫(yī)療保障局,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè):
按照《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用配套措施的意見》(醫(yī)保發(fā)〔2020〕51號(hào))和《西藏自治區(qū)醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作的通知》等有關(guān)文件要求,為使國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果在我區(qū)順利執(zhí)行,現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下:
一、實(shí)施范圍
(一)已報(bào)送采購(gòu)需求數(shù)據(jù)且通過“國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)”確認(rèn)冠脈支架協(xié)議采購(gòu)量的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
(二)參與國(guó)家組織冠脈載藥合金支架集中帶量采購(gòu)的中選企業(yè)、非中選企業(yè)。
(三)愿意參與我區(qū)國(guó)家組織冠脈載藥合金支架集中帶量采購(gòu)中選品種配送,且具備下列條件的醫(yī)用耗材配送企業(yè):
1.具有合法合規(guī)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證、中選企業(yè)對(duì)配送中選產(chǎn)品的書面銷售授權(quán)。
2.在醫(yī)用耗材流通領(lǐng)域具備一定的專業(yè)化、規(guī)模化、信息化水平,且業(yè)績(jī)優(yōu)良、配送覆蓋率高。
3.無《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)【2020〕34號(hào))中《醫(yī)藥價(jià)格和招采失信事項(xiàng)目錄清單》所指的嚴(yán)重、特別嚴(yán)重的失信行為。
二、操作程序
西藏自治區(qū)藥品采購(gòu)服務(wù)管理中心(以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)中心”)按要求在西藏自治區(qū)藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)測(cè)平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)平臺(tái)”)搭建冠脈載藥合金支架國(guó)家集采專區(qū)(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家集采專區(qū)”)。將采購(gòu)平臺(tái)內(nèi)已掛網(wǎng)的冠脈載藥合金支架產(chǎn)品(含中選和非中選)調(diào)入國(guó)家集采專區(qū)。
(一)協(xié)議量?jī)?nèi)中選產(chǎn)品采購(gòu)操作程序
1.采購(gòu)平臺(tái)登錄方式
(1)生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)憑賬戶密碼自行登錄采購(gòu)平臺(tái),登錄網(wǎng)址:https://www.xzyxcgw.cn。
(2)未領(lǐng)取賬戶和密碼的生產(chǎn)企業(yè),請(qǐng)自行登錄系統(tǒng)https://scyz.sc.gov.cn:7076/Login.aspx,領(lǐng)取賬號(hào)和密碼(操作指引詳見附件2)。
(3)未領(lǐng)取賬戶和密碼的配送企業(yè),請(qǐng)攜帶法人委托書原件(附件3)、被授權(quán)人身份證復(fù)印件(須加蓋企業(yè)公章)到采購(gòu)中心現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取(領(lǐng)取地點(diǎn):拉薩市城關(guān)區(qū)當(dāng)熱西路6號(hào))。
2.建立配送關(guān)系
(1)中選企業(yè)以地(市)為單位勾選配送企業(yè),同一廠家、同一產(chǎn)品、同一地市只能選定一家配送企業(yè),全區(qū)不超過3家,其配送區(qū)域疊加后應(yīng)覆蓋全區(qū)所有參加國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(操作指引詳見附件4)。
(2)配送企業(yè)對(duì)中選企業(yè)勾選的配送關(guān)系進(jìn)行確認(rèn),配送企業(yè)一旦確認(rèn)配送區(qū)域,原則上不得再修改(操作指引詳見附件5)。
3.網(wǎng)上簽訂三方協(xié)議
醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中選企業(yè)、配送企業(yè)應(yīng)在采購(gòu)平臺(tái)簽訂三方購(gòu)銷合同。合同簽約順序【醫(yī)療機(jī)構(gòu)】-【生產(chǎn)企業(yè)】-【配送企業(yè)】,三方依次響應(yīng)。
4.時(shí)間安排
各相關(guān)中選企業(yè)、配送企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)須在2021年1月11日至15日,通過采購(gòu)平臺(tái)完成三方配送關(guān)系確認(rèn)和協(xié)議的簽約工作。
(二)協(xié)議量外中選產(chǎn)品和非中選產(chǎn)品采購(gòu)操作程序
醫(yī)療機(jī)構(gòu)與各相關(guān)企業(yè)建立配送關(guān)系的方式與協(xié)議量?jī)?nèi)中選產(chǎn)品采購(gòu)相同。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在采購(gòu)平臺(tái)國(guó)家集采專區(qū)按照“普通采購(gòu)”模式采購(gòu),并按規(guī)定簽訂購(gòu)銷合同。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)非中選產(chǎn)品應(yīng)開展議價(jià),保持與中選產(chǎn)品的合理比價(jià)關(guān)系。未保持合理比價(jià)關(guān)系的采購(gòu)行為將納入重點(diǎn)監(jiān)測(cè)范圍。如遇國(guó)家或省級(jí)采購(gòu)政策調(diào)整,執(zhí)行新的政策要求。
三、工作要求
做好建立配送關(guān)系工作是確保國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用順利落地的重要工作,有關(guān)單位要切實(shí)提高認(rèn)識(shí),加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),確保建立配送關(guān)系工作按要求順利完成。
各地(市)醫(yī)保局負(fù)責(zé)指導(dǎo)督促所屬區(qū)域的有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用配送關(guān)系的建立,協(xié)調(diào)相關(guān)企業(yè)完成三方協(xié)議的簽訂。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要認(rèn)真做好國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作,不得以任何理由拒絕中選企業(yè)指定的配送企業(yè)進(jìn)行入院配送其供應(yīng)清單產(chǎn)品,不得設(shè)置任何條件增加中選耗材生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)負(fù)擔(dān),確保按時(shí)完成配送關(guān)系的建立和三方協(xié)議的簽訂,確保中選企業(yè)產(chǎn)品正常使用。
西藏自治區(qū)醫(yī)療保障局
2021年1月8日
游客
國(guó)家檢驗(yàn)試劑系統(tǒng)的賬號(hào)可以用于國(guó)家耗材系統(tǒng)嗎?
國(guó)家醫(yī)保系統(tǒng)了經(jīng)辦人同步到地方支系統(tǒng)的流程發(fā)我一下
國(guó)家醫(yī)保系統(tǒng)賬號(hào)密碼找回
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù):我們注冊(cè)證是長(zhǎng)期的 沒有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊(cè)證信息時(shí) 沒有長(zhǎng)期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)注冊(cè)證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請(qǐng)問國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎?
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國(guó)家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?
國(guó)家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?
國(guó)家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國(guó)家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國(guó)家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國(guó)家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎?
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