各醫(yī)用耗材會員單位：
為進一步規(guī)范省平臺醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)基礎信息管理，提高工作效率，即日起，對新增申報的醫(yī)用耗材企業(yè)資質及產品資料的要求通知如下：
一、維護企業(yè)資質上傳所需資料
（一）生產企業(yè)或進口總代：
（1）屬于國產產品，需提交《醫(yī)療器械生產許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》、《營業(yè)執(zhí)照》、供貨承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表。
（2）屬于進口產品，需提交《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》、《營業(yè)執(zhí)照》、供貨承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表。
（3）屬于藥品管理的檢驗試劑產品，需提交《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、供貨承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表。
（4）屬于消毒劑管理產品，需提交《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、供貨承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表。
溫馨提示：報送資料均需加蓋單位鮮章后再上傳。供貨承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表模板詳見官網(wǎng)【會員服務】-【資料下載】界面，下載《耗材賣方會員注冊指南》。
（二）經營企業(yè)：
《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）》、《營業(yè)執(zhí)照》、配送承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表。
溫馨提示：報送資料均需加蓋單位鮮章后再上傳。配送承諾函、法定代表人授權委托書、數(shù)字證書及電子印章申請表模板詳見官網(wǎng)【會員服務】-【資料下載】界面，下載《耗材配送會員注冊指南》。
二、維護產品信息上傳所需資料
（一）歸屬醫(yī)療器械管理的產品：
需提交產品醫(yī)療器械注冊證及其附件（或第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表）、注冊證變更批件（如有）；產品技術要求（或注冊產品標準）；產品說明書。
（二）歸屬消毒管理的產品：
需提交消毒產品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證（或消毒產品備案證明）、質量標準（國家、行業(yè)、地方或企業(yè)）、說明書、衛(wèi)生安全評價報告。
（三）歸屬藥品管理的檢驗試劑產品：
需提交《藥品批準文號批件》（進口藥品應提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》）、藥品質量標準、產品說明書。
（四）代理協(xié)議書由國（境）外生產企業(yè)出具的總代理證明（進口總代提供）。
（五）委托生產（含醫(yī)療器械上市許可持有人委托生產）銷售的品種還需提供授權委托證明材料，相關資料蓋雙方企業(yè)鮮章。
溫馨提示：企業(yè)提交的產品資質是指已獲得相關監(jiān)管部門的批準或備案，未取得或正在辦理僅有受理證明的產品不予申報。
三、維護信息相關注意事項
（一）企業(yè)信息維護：
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理，經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)須提供《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》，經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)需提供《醫(yī)療器械經營許可證》。
（二）產品信息維護：
（1）第一類醫(yī)療器械備案信息表如無紙質可提交藥監(jiān)部門官網(wǎng)相關產品的備案截圖；
（2）消毒產品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證如無紙質可提交全國消毒產品網(wǎng)上備案公示平臺的備案截圖或各地衛(wèi)生部門
的網(wǎng)上備案截圖；
（3）生產經營企業(yè)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文（外文資料必須提供相應的中文翻譯文本）。
（三）系統(tǒng)上傳材料要求：
（1）系統(tǒng)上傳附件僅支持JPG、PDF、PNG格式，大小不超過1M（如文件偏大可壓縮上傳或分頁上傳）；
（2）企業(yè)上傳的附件圖片要求每頁材料加蓋企業(yè)鮮章（含騎縫章）；
（3）企業(yè)提交的各項資質需內容完整，不可缺頁，如產品技術要求部分內容涉及保密參數(shù)可做遮擋，但應體現(xiàn)產品的具體功能、材質、規(guī)格、型號等關鍵信息；
（4）上傳的附件圖片要求清晰可認。
以上資料要求如與官網(wǎng)之前發(fā)布的相關要求不一致，以本通知要求為準。未盡事宜將適時補充，執(zhí)行過程中如國家或省有新的規(guī)定，則從其規(guī)定。