醫用耗材投標生產企業申報產品
資格預審文件的通知
國內生產企業或進口產品國內一級代理商及國內總代理：
定于2007年12月27日起，鄭州市醫療機構藥品器械集中招標采購管理辦公室開始接收醫用耗材生產企業申報的投標產品資格預審文件。各生產企業和進口產品國內一級代理商及國內總代理（視同生產企業參加申報），請盡快編制并提交產品資格預審申報文件。
未申報醫用耗材產品資格預審文件或申報的產品資格預審文件未獲審核通過的生產企業，均無法對其所生產的產品進行投標，申報產品資格預審文件具體要求如下：
一、投標產品信息網絡申報
1、注冊號及初始密碼發放
生產企業請于2008年1月6日前將本企業的生產許可證（或進口產品國內一級代理商及國內總代理經營許可證）和營業執照副本復印件（注明聯系電話、聯系人并加蓋公章），傳真至鄭州市醫療機構藥品器械集中招標采購管理辦公室，其中，進口產品國內一級代理商及國內總代理還必須傳真代理的進口產品生產企業（以注冊證中的名稱為準，同時注明準確的中文名稱）名單。招標辦公室將傳真件匯總后，統一派發注冊號及密碼。已提交投標人資格預審文件的生產企業，招標辦公室將直接告知注冊號及密碼。
各企業在收到注冊號及初始密碼后，應先對初始密碼進行修改，再進行產品信息申報；因企業密碼遺失或泄漏，造成網絡申報產品信息與申報紙質文件信息不符的后果由企業自行承擔。
2、網絡申報投標產品信息具體內容及要求詳見附件一（生產企業網上申報投標產品信息具體要求及說明）。
二、申報投標產品資格預審文件編制要求
投標產品資格預審文件內容具體要求詳見附件二（投標產品資格預審文件編制要求）。
2008年1月4日—1月16日接收投標產品資格預審文件。
咨詢電話：0371－67958901
傳 真：0371－67958912
附件一：網上申報投標產品信息具體要求及說明
附件二：投標產品資格預審文件編制要求
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? 鄭州市醫療機構藥品器械集中
招標采購管理辦公室
二○○七年十二月二十七日
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