各醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)：
??? 根據(jù)自治區(qū)衛(wèi)生廳等八部門《關于印發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案（施行）等四項相關制度的通知》和《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案（試行）精神，為保證自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)療器械集中采購配送工作按照急救產品4小時內送達，節(jié)假日正常配送。如采購人有特殊配送需求的，應設法滿足；一般產品24小時內送達，最長不超過48小時的要求順利進行，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)醫(yī)療器械經營企業(yè)跨省轄區(qū)增設倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》國食藥監(jiān)市[2006]223號和關于印發(fā)《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法〉規(guī)定的通知》（新食藥監(jiān)械〔2012〕52號），結合新疆地域及氣候等實際情況，經研究，對擬參加自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)用耗材集中采購的外埠醫(yī)療器械配送企業(yè)做出如下規(guī)定：
一、外埠醫(yī)療器械經營企業(yè)應在新疆境內設置符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經營企業(yè)跨省轄區(qū)增設倉庫監(jiān)管規(guī)定》及《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法規(guī)定〉》要求的配送倉庫，并符合以下條件：
（一）企業(yè)信譽良好，2年內無違法經營行為。
（二）具有倉庫與經營企業(yè)本部互聯(lián)的能夠時時交換醫(yī)療器械儲存、出入庫數(shù)據(jù)的計算機管理系統(tǒng)，能夠接受倉庫所在地食品藥品監(jiān)管部門實施電子監(jiān)管的條件。
（三）具有符合許可規(guī)定要求的專職質量管理、質量驗收、倉儲管理人員。
（四）倉庫的標準：
1、應具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的倉庫。倉庫不得與居住場所設置在同一建筑物內，不得設置在居民住宅區(qū)、軍事管理區(qū)和其它可能影響實施及時有效的行政監(jiān)督管理的區(qū)域或者建筑內。倉庫面積不得少于100平方米并設置在一個平面?zhèn)}間內。經營一次性使用無菌醫(yī)療器械的企業(yè)，倉庫面積不得少于200平方米。
2、經營對溫、濕度有要求產品的醫(yī)療器械企業(yè)，應具有符合醫(yī)療器械特性要求的儲存條件，能夠保證所經營醫(yī)療器械在儲存中的安全。經營體外診斷試劑等需要冷處儲存產品的企業(yè)，應具有與經營規(guī)模相適應的冷庫，容積不得少于20立方米。冷庫應與其它倉庫設置在同一建筑物內，并配有自動監(jiān)測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備，企業(yè)負責人、質量管理人員應能夠隨時掌握冷庫運行狀態(tài)并實施及時有效管理。冷庫應配有備用制冷機組，并實現(xiàn)與在用制冷系統(tǒng)有效連接，能夠正常運行。應具有保證運輸過程中產品溫、濕度要求等質量安全的設施設備，確保冷鏈完整。
3、倉庫應劃分待驗庫（區(qū)）、合格品庫（區(qū)）、不合格品庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）等專用區(qū)域，以上各庫（區(qū)）應有明顯標識。合格、發(fā)貨庫（區(qū)）使用綠色標識；待驗、退貨庫（區(qū)）使用黃色標識；不合格品庫（區(qū)）使用紅色標識。經營對溫、濕度有要求產品的企業(yè)，應具有符合醫(yī)療器械特性要求的運輸能力，能夠保證所經營醫(yī)療器械在運輸過程中的安全。
4、應對所用設施和設備進行定期檢查、保養(yǎng)、校準、維修、清潔并建立檔案。需國家法定計量檢定機構檢定的計量器具，應具有檢定合格的證明。
（五）其他方面：機構與人員、制度與管理等方面應符合《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法規(guī)定〉》及《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收細則》的要求。
二、程序：按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經營企業(yè)跨省轄區(qū)增設倉庫監(jiān)管規(guī)定》（國食藥監(jiān)市[2006]223號）執(zhí)行。
（一）外阜醫(yī)療器械經營企業(yè)在我區(qū)設置倉庫的，應由經營企業(yè)向《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的發(fā)證部門提出申請并提交以下加蓋企業(yè)公章的相關資料（一式兩份）：
（1）醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證變更申請表；
（2）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本復印件；
（3）《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件；
（4）擬增設倉專職質量管理、質量驗收、倉儲管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；
（5）新增倉庫的產權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明。???
（6）企業(yè)所在地縣（市）以上食品藥品監(jiān)督管理部門出具的企業(yè)參加網(wǎng)上醫(yī)療器械集中采購活動前兩年無違法違規(guī)行為的證明文件。
? （二）經發(fā)證部門審查后，提請自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)設置條件協(xié)助檢查驗收。檢查驗收合格后，自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門應將驗收結果書面反饋發(fā)證部門，由發(fā)證部門將新增倉庫地址標示在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》中。
（三）經核準后，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及經營許可的相關規(guī)定，對所設置的倉庫進行管理并承擔相應的法律責任。外阜醫(yī)療器械經營企業(yè)自治區(qū)轄區(qū)內設置的倉庫只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務有關的物流活動。
? （四）外阜醫(yī)療器械經營企業(yè)跨轄區(qū)在我區(qū)設置的倉庫，由倉庫所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)管。
三、經審查備案后，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將符合要求的配送企業(yè)名單送新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構藥品采購中心掛網(wǎng)。
四、外埠醫(yī)療器械生產企業(yè)應按照新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案（試行）》的要求，在全疆各地、州、市委托符合要求的經營企業(yè)進行配送。
聯(lián)系人：尹宛新? 0991-8565133
張? 虹? 0991-2612157
???????????????? ??????? 自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領導小組辦公室
???????????????????????????????? 二○一三年十一月十八日
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2014-09-29