各第三類(lèi)管理產(chǎn)品供應(yīng)商：
現(xiàn)考慮到各企業(yè)提供醫(yī)療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)原件較為不便，經(jīng)本次集中采購(gòu)“兩委會(huì)”辦公室研究決定，對(duì)《2006年度武漢市地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)文件》中規(guī)定“按第三類(lèi)管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)出示生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證副本原件、產(chǎn)品注冊(cè)證及其附件原件，并同時(shí)提交加蓋鮮章的復(fù)印件”的要求，更改為“提供相關(guān)資質(zhì)證明文件復(fù)印件加蓋企業(yè)鮮章，若在審核過(guò)程中有疑問(wèn)的，供應(yīng)商應(yīng)出示相應(yīng)證照的原件”。
具體要求：
1、供應(yīng)商是生產(chǎn)企業(yè)的需準(zhǔn)備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》副本復(fù)印件、申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)證及其附件復(fù)印件，同時(shí)以上證照的復(fù)印件應(yīng)加蓋企業(yè)鮮章。
2、供應(yīng)商是經(jīng)營(yíng)企業(yè)（進(jìn)口產(chǎn)品總經(jīng)銷(xiāo)商）的需準(zhǔn)備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》副本復(fù)印件、申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)證及其附件復(fù)印件，同時(shí)以上證照的復(fù)印件應(yīng)加蓋企業(yè)鮮章。
審核時(shí)間：2007年1月15日、16日、17日
審核地址：湖北海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司（武漢市武昌區(qū)中南路7號(hào)中商廣場(chǎng)寫(xiě)字樓B座2108號(hào)）
聯(lián)系方式：027-59826598、59826588
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湖北海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司
2007年1月12日