有關(guān)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)，相關(guān)企業(yè):
根據(jù)《四川省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步完善藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)制度的指導(dǎo)意見》（川辦發(fā)〔2020〕62號(hào)）、《四川省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)實(shí)施方案》（川醫(yī)保規(guī)〔2021〕10號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施方案》）等文件要求，為切實(shí)做好我省醫(yī)用耗材（含體外診斷試劑，下同）集中采購(gòu)工作，現(xiàn)就相關(guān)事項(xiàng)通知如下。
一、掛網(wǎng)范圍
掛網(wǎng)范圍包括高值醫(yī)用耗材、低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑。其中高值醫(yī)用耗材包括原“四川省醫(yī)用耗材（體外診斷試劑）集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購(gòu)系統(tǒng)”（以下簡(jiǎn)稱原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)）血管介入等10大類39亞類（見附件1）；低值醫(yī)用耗材包括真空采血管、注射器2大類；體外診斷試劑包括除清洗液外的全部體外診斷試劑。后續(xù)根據(jù)臨床需要，動(dòng)態(tài)調(diào)整集中采購(gòu)目錄，逐步將全省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)所需醫(yī)用耗材全部納入掛網(wǎng)范圍。
二、申報(bào)主體
國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械申報(bào)主體為符合條件的生產(chǎn)企業(yè)（醫(yī)療器械注冊(cè)人），進(jìn)口醫(yī)療器械申報(bào)主體為注冊(cè)代理或國(guó)內(nèi)總代理，原則上均以國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼申報(bào)企業(yè)為準(zhǔn)。
三、申報(bào)方式
登錄四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱省藥械采購(gòu)平臺(tái)，網(wǎng)址https://www.scyxzbcg.cn/std/login.html，下同），按照申報(bào)流程（見附件2），維護(hù)企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)信息（見附件3）后進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)。
四、增補(bǔ)周期
集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期按照集中帶量采購(gòu)文件要求執(zhí)行，非中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期參照價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)執(zhí)行。價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)產(chǎn)品實(shí)行常態(tài)化掛網(wǎng)，原則上每月集中增補(bǔ)一次，具體時(shí)間另行通知。備案采購(gòu)產(chǎn)品原則上隨時(shí)申報(bào)，每月集中增補(bǔ)一次。
五、新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)要求
（一）采購(gòu)類別申報(bào)要求。
1.集中帶量采購(gòu)申報(bào)要求。
國(guó)家、省級(jí)、省際和省內(nèi)聯(lián)盟化集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品，在省藥械采購(gòu)平臺(tái)完善企業(yè)信息和產(chǎn)品信息后直接掛網(wǎng)，執(zhí)行集中帶量采購(gòu)結(jié)果。屬于集中帶量采購(gòu)目錄內(nèi)的非中選產(chǎn)品，按照集中帶量采購(gòu)文件及相關(guān)配套政策要求執(zhí)行。
2.價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)申報(bào)要求。
（1）申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日，5個(gè)及以上外省集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)（須包含產(chǎn)品近三年內(nèi)的外省最低參考價(jià)），并確認(rèn)或填報(bào)我省最高參考價(jià)（該價(jià)格不得高于聯(lián)動(dòng)參考價(jià)和該產(chǎn)品在原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)的歷史最低采購(gòu)價(jià)，下同）。
（2）產(chǎn)品范圍、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)規(guī)則、采購(gòu)方式、價(jià)格監(jiān)管等按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。
3.備案采購(gòu)申報(bào)要求。
（1）臨床急需備案采購(gòu)高值醫(yī)用耗材原則上由省內(nèi)三級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng)；低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑原則上由省內(nèi)二級(jí)及以上公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。創(chuàng)新醫(yī)療器械備案采購(gòu)由本《通知》規(guī)定的申報(bào)主體進(jìn)行申請(qǐng)。
（2）按照《實(shí)施方案》要求，備案采購(gòu)高值和低值醫(yī)用耗材、體外診斷試劑采購(gòu)總金額分別不得超過(guò)本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)年度醫(yī)用耗材采購(gòu)總金額的5%。
（3）申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日的外省最低集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)（若無(wú)外省集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)的可不提供），并確認(rèn)或填報(bào)我省參考價(jià)。
（4）備案采購(gòu)管理按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。
（二）資料填報(bào)要求。
1.申報(bào)主體應(yīng)在省藥械采購(gòu)平臺(tái)按要求提供真實(shí)、有效、合法、規(guī)范的企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)文件、承諾書等資料。同一醫(yī)療器械注冊(cè)備案證的產(chǎn)品只能由一個(gè)企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。同一產(chǎn)品，不得通過(guò)選擇多個(gè)類別、新舊證等方式進(jìn)行重復(fù)申報(bào)。
2.申報(bào)主體應(yīng)按照產(chǎn)品的計(jì)量單位填報(bào)價(jià)格，包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。填報(bào)價(jià)格應(yīng)按四舍五入原則，保留兩位小數(shù)，貨幣單位為元（人民幣）。
3.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品須按組件申報(bào)，申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證（含附件，下同）上的規(guī)格型號(hào)、包裝規(guī)格等保持一致。
4.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息原則上以國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼為依據(jù)進(jìn)行申報(bào)，企業(yè)應(yīng)及時(shí)到“國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫(kù)動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng)”維護(hù)相關(guān)信息。
5.體外診斷試劑可按不同包裝規(guī)格（規(guī)格型號(hào)）進(jìn)行申報(bào)，申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證上的包裝規(guī)格（規(guī)格型號(hào)）等保持一致。原則上組合試劑不能拆分申報(bào)。
6.體外診斷試劑包裝和計(jì)量單位須與注冊(cè)備案證上標(biāo)注的信息保持一致；計(jì)量單位應(yīng)按實(shí)際銷售到醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的最小包裝單位進(jìn)行申報(bào)。
7.按藥品管理的體外診斷試劑，須提供藥品注冊(cè)批件。
8.按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的體外診斷試劑，備案憑證無(wú)產(chǎn)品信息的，須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。
六、已掛網(wǎng)產(chǎn)品采購(gòu)類別調(diào)整
（一）產(chǎn)品范圍。
截至本《通知》印發(fā)之日，屬于原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)正在執(zhí)行掛網(wǎng)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品。
（二）調(diào)整方式。
1.在省藥械采購(gòu)平臺(tái)設(shè)置過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)，納入調(diào)整范圍的產(chǎn)品及其價(jià)格等信息均由原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)遷至過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)。在過(guò)渡期內(nèi)執(zhí)行原采購(gòu)方式和價(jià)格管理要求。過(guò)渡期結(jié)束后，過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)將停止采購(gòu)交易功能。
2.凡納入過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)的產(chǎn)品，應(yīng)按照《實(shí)施方案》要求申請(qǐng)進(jìn)行采購(gòu)類別調(diào)整。過(guò)渡期結(jié)束后，未申請(qǐng)調(diào)入集中帶量采購(gòu)、價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)或備案采購(gòu)的產(chǎn)品，應(yīng)按照本《通知》明確的新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程和要求，申請(qǐng)納入相應(yīng)采購(gòu)類別；其中申請(qǐng)納入價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)的產(chǎn)品，申報(bào)主體須申報(bào)該產(chǎn)品的我省最高參考價(jià)。
3.新型冠狀病毒核酸、抗體檢測(cè)試劑仍按《關(guān)于開展四川省新型冠狀病毒（2019-nCov）檢測(cè)試劑集中采購(gòu)限價(jià)掛網(wǎng)工作的通知》（川藥招〔2020〕82號(hào)）和《關(guān)于開展四川省新型冠狀病毒（2019-nCov） 檢測(cè)試劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)工作的通知》（川藥招〔2020〕141號(hào)）的文件要求執(zhí)行掛網(wǎng)，待疫情解除后，按規(guī)定調(diào)整采購(gòu)類別。
七、時(shí)間安排
（一）醫(yī)用耗材過(guò)渡期時(shí)間安排。
1.2021年4月7日-2021年5月6日：完成原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)所有高值、低值醫(yī)用耗材已掛網(wǎng)產(chǎn)品與國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼的映射（以下簡(jiǎn)稱“貫標(biāo)”）、企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。
2.2021年5月7日-2021年5月31日：完成原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)所有已掛網(wǎng)體外診斷試劑企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。
3.2021年6月1日-2021年6月30日：對(duì)完成采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品進(jìn)行整理和公示等。
對(duì)公示無(wú)異議的產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。
（二）醫(yī)用耗材新增補(bǔ)掛網(wǎng)時(shí)間安排。
2021年6月1日啟動(dòng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和備案采購(gòu)的新增補(bǔ)工作。
八、其他事宜
（一）自本《通知》印發(fā)之日起，暫停原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)高值、低值醫(yī)用耗材資質(zhì)變更工作，待采購(gòu)類別調(diào)整完畢后，如企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)發(fā)生變更的，申報(bào)主體應(yīng)在30日內(nèi)主動(dòng)更新。屬于國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼涵蓋的信息在“國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫(kù)動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng)”申請(qǐng)變更；國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼未涵蓋的企業(yè)和產(chǎn)品信息在省藥械采購(gòu)平臺(tái)申請(qǐng)變更。
（二）截至本《通知》印發(fā)之日起，前期已在原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)遞交增補(bǔ)資料但尚未正式掛網(wǎng)的產(chǎn)品，應(yīng)按新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程及要求重新進(jìn)行申報(bào)。
（三）凡參與我省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的企業(yè)，不得錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)、重復(fù)申報(bào)企業(yè)信息、產(chǎn)品信息和價(jià)格信息。經(jīng)查證存在以上行為或涉及提供虛假證明資料、選擇性提供材料及采取其他方式弄虛作假的，將依據(jù)國(guó)家及我省藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)信用評(píng)價(jià)和考核相關(guān)管理辦法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
（四）公示和執(zhí)行、采購(gòu)配送、貨款結(jié)算等按《實(shí)施方案》相關(guān)要求執(zhí)行。
（五）未盡事宜將適時(shí)補(bǔ)充，執(zhí)行過(guò)程中如國(guó)家或省有新的規(guī)定，則從其規(guī)定。
本《通知》自印發(fā)之日起執(zhí)行。
四川省藥械招標(biāo)采購(gòu)服務(wù)中心
2021年4月1日