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江西省藥品醫用耗材集中采購聯席會議辦公室關于做好國家組織人工關節集中帶量采購和使用工作的通知
發布時間：2022/04/29
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國家維護平臺產品委托授權中，授權產品清單中沒有相應產品注冊證信息如何操作？
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國家醫保數據庫平臺里生產許可證和營業執照有變更，在哪里操作？
國家醫保編碼維護平臺，維護了規格型號，單件產品還需要重新提交嗎
國家醫保編碼維護平臺，當時維護醫保編碼把規格都維護在一起了，已經公示，還可以分開維護嗎
生產許可證換了新證書需要更新下掛網省份的嗎？
試劑產品國家醫保平臺賦碼是多少位
試劑產品現在在國家醫保庫里申報產品后就會有一個CJ開頭的試劑編碼，這個就試劑國家醫保代碼嗎
國家平臺如果產品也是注冊代理人維護，注冊證代理人發生了變更，那以后我們還得去各省招采平臺注冊，里面關于醫保編碼這些所有數據都是按注冊證來拉取的嗎
國家維護平臺審核不通過的注冊證信息如何修改？
國家維護平臺未實名認證注冊過的用戶如何登錄？
醫保局上的醫保耗材分類怎么更改啊？
國家藥品監督管理局的電話
國家試劑醫保代碼的維護 我們單件產品申報審核通過了 接下來要做什么
國家維護平臺上傳授權書時提示按規定上傳？
國家維護平臺如何查看流水號？
國際維護平臺企業修改用戶信息時，法人授權書模板如何下載？
UDI在哪里申請 維護
國家維護平臺批量修改規格型號市場狀態？
國家維護平臺產品授權列表中沒有已申報的注冊證信息？
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